Generated by All in One SEO v4.9.10, this is an llms.txt file, used by LLMs to index the site.

# BINDEVEVSSYKDOMMER.NO

Revmatiske sykdommer og relaterte tilstander i revmatologi

## Sitemaps

- [XML Sitemap](https://bindevevssykdommer.no/sitemap.xml): Contains all public & indexable URLs for this website.

## Sider

- [Systemiske Bindevevssykdommer](https://bindevevssykdommer.no/) - Systemiske bindevevssykdommer er autoimmune revmatiske sykdommer som kan ramme ledd, hud, muskler og organer. Les om symptomer, lupus (SLE), Sjøgrens syndrom, sklerodermi, diagnostikk og behandling.
- [Lagringssykdommer (lysosomale lagringssykdommer)](https://bindevevssykdommer.no/lagringssykdom-avleiringssykdom-lysosomal-storage-disease-lsd/) - 🟢Kort forklart Lagringssykdommer er en gruppe sjeldne, arvelige stoffskiftesykdommer. De fleste tilhører de lysosomale lagringssykdommene (lysosomal storage diseases, LSD). Ved disse sykdommene mangler eller fungerer ett eller flere enzymer dårlig. Stoffer som kroppen normalt bryter ned, hoper seg derfor opp inne i cellene. Over tid kan dette skade organer og redusere deres funksjon (James RA,
- [Kuttners tumor (Kuttners sykdom)](https://bindevevssykdommer.no/kuttner-tumor/) - 🟢Kort forklart Küttners tumor er en kronisk betennelsestilstand i en spyttkjertel, vanligvis i glandula submandibularis, altså spyttkjertelen under kjeven. Tilstanden gir en fast eller hard hevelse under kjeven som kan ligne en svulst, men den er som regel ikke kreft. I dag regnes Küttners tumor ofte som en form for IgG4-relatert sykdom, særlig når vevsprøve
- [Kreft og revmatiske sykdommer](https://bindevevssykdommer.no/kreft-og-revmatisme/) - 🟢Kort forklart; Kreft og revmatiske sykdommer Kreft og revmatiske sykdommer kan i noen tilfeller ligne på hverandre. Begge kan gi symptomer som smerter i muskler og ledd, feber, slapphet, vekttap og nattesvette. Hos noen kan kreft først vise seg med symptomer fra bevegelsesapparatet, og hos andre kan en revmatisk sykdom være forbundet med økt risiko
- [Kosthold ved Revmatiske sykdommer](https://bindevevssykdommer.no/kosthold/) - 🟢Sammendrag om kost ved revmatiske sykdommer Et sunt og tilpasset kosthold kan være en viktig del av behandlingen ved revmatiske sykdommer. Det finnes ikke én bestemt «revmadiett» som passer for alle eller som kan behandle selve sykdommen, men gode kostvaner kan bidra til å forebygge underernæring, bevare muskelmasse og benhelse, redusere risikoen for hjerte- og
- [Kondrokalsinose, CPPD / Pyrofosfat-artritt, Pseudogikt](https://bindevevssykdommer.no/kondrokalsinose/) - 🟢Hva er kondrokalsinose? Kondrokalsinose er et bildediagnostisk funn som skyldes avleiring av kalsiumpyrofosfatkrystaller i leddbrusk. Når slike krystaller gir symptomer, brukes betegnelsen pyrofosfatartritt eller CPPD-sykdom (calcium pyrophosphate deposition disease). Krystallene kan typisk utløse betennelse i ledd (artritt). Pyrofosfatartritt ble tidligere ofte kalt pseudogikt, fordi artritten kan ligne urinsyregikt, men den kan også gi kroniske leddplager.
- [Artritt (leddbetennelse), synovitt. Symptomer, årsaker, utredning og behandling](https://bindevevssykdommer.no/artritt/) - Artritt (leddbetennelse) gir smerter, hevelse og stivhet i ledd. Symptomer, årsaker, utredning og behandling, når du bør kontakte lege og hva som hjelper.
- [Knesmerter og Revmatisk sykdom – årsaker og behandling](https://bindevevssykdommer.no/knesmerter-og-revmatisk-sykdom/) - 🟢Definisjon Kneleddet er et komplekst ledd som består av beinvev, brusk, leddhinner, menisker, leddbånd og slimposer. Skader, sykdom og aldersrelaterte forandringer kan ramme én eller flere av disse strukturene og gi knesmerter. Omtrent én av fire voksne opplever knesmerter i perioder. Knesmerter er svært vanlig og forekommer i løpet av livet hos en stor andel
- [Kjempecellemyokarditt](https://bindevevssykdommer.no/kjempecellemyokarditt/) - Definisjon Kjempecellemyokarditt er en sjelden og alvorlig form for betennelse i hjertemuskelen (myokard). Årsaken til sykdommen er ukjent, men tilstanden kan i noen tilfeller være assosiert med autoimmune og revmatiske sykdommer. Sykdommen gir ofte raskt progredierende hjertesvikt hos yngre eller middelaldrende personer. Kjempecellemyokarditt kan være vanskelig å diagnostisere, og vevsprøve (biopsi) fra hjertemuskelen er nødvendig
- [Kimuras sykdom](https://bindevevssykdommer.no/kimura/) - Definisjon Kimuras sykdom er en sjelden, kronisk og godartet betennelsessykdom med ukjent årsak. Den kjennetegnes av dype hevelser under huden og hovne lymfeknuter i hodet- og halsregionen. Blodprøver viser ofte forhøyet antall eosinofile granulocytter (en type hvite blodlegemer) og forhøyet nivå av immunglobulin E (IgE). Første beskrivelser kom fra Kina i 1937, og sykdommen ble
- [Kikuchi-Fujimotos sykdom (histiocytisk nekrotiserende lymfadenitt)](https://bindevevssykdommer.no/kikuchi/) - 🟢Hva er Kikuchi-Fujimotos sykdom? Kikuchi-Fujimotos sykdom (KFS) er en sjelden sykdom som kjennetegnes av hovne lymfeknuter, oftest på halsen. Sykdommen er godartet, og vevsundersøkelse (biopsi) brukes for å skille den fra lymfekreft (lymfom) og andre årsaker til hovne lymfeknuter. Årsaken til sykdommen er ukjent, men man har mistenkt at ulike infeksjoner kan spille en rolle
- [Forfatteren av bindevevssykdommer.no og vaskulitt.no: Spesialist i Revmatologi Øyvind Palm](https://bindevevssykdommer.no/omtale-av-spesialist-i-revmatologi-oyvind-palm/) - Revmatolog Øyvind Palm (dr.med.) har over 35 års erfaring og ekspertise innen revmatiske sykdommer, forskning og formidling. Nå ved Volvat Fredrikstad.
- [Kapillær lekkasje syndrom (Capillary leak syndrome, CLS)](https://bindevevssykdommer.no/kapillaer-lekkasje-syndrom-capillary-leak-syndrome/) - 🟢Hva er kapillærlekkasjesyndrom? Kapillærlekkasjesyndrom (Capillary Leak Syndrome, CLS) er en sjelden tilstand der væske og proteiner lekker fra de minste blodårene (kapillærene) og ut i vevet. Dette kan føre til omfattende hevelser (ødemer), lavt blodtrykk og redusert blodtilførsel til viktige organer. Symptomene utvikler seg vanligvis over 1–3 dager. Tilstanden kan oppstå som en egen sykdom,
- [Kapillaroskopi og Revmatisk sykdom](https://bindevevssykdommer.no/kapillaeroskopi/) - Kappilaroskopi. Illustrasjon: Openi, CC BY 3.0, Medical Image and Signal Processing Research Center, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan 81745-319, Iran. 🟢Hva er kapillaroskopi? Kapillaroskopi er en undersøkelse der man ved hjelp av et mikroskop undersøker de minste blodårene (kapillærene) i neglefolden. Neglefolden fungerer som et naturlig «vindu» inn til kroppens minste blodårer. Siden huden
- [Kalsinose og Revmatisk sykdom](https://bindevevssykdommer.no/kalsinose/) - 🟢Definisjon Kalsinose i huden er en tilstand der det dannes avleiringer av kalsiumsalter i huden. Disse avleiringene kan kjennes som harde knuter under huden, men kan også ha en mer pastaaktig konsistens (som tannkrem). Tilstanden kan være tegn på en underliggende sykdom, som for eksempel dermatomyosit (særlig hos barn) eller systemisk sklerose (begrenset form). I
- [Jessners sykdom, Kutan lymphoid hyperplasi](https://bindevevssykdommer.no/jessners/) - Definisjon Jessners sykdom er en sjelden hudsykdom som kjennetegnes av vedvarende knuter (papler) og plakk i huden. Forandringene oppstår oftest på områder som utsettes for sollys, særlig i ansiktet, på halsen og øvre del av ryggen. En vevsprøve viser godartede ansamlinger av lymfocytter (en type hvite blodlegemer) i huden. Det er usikkert om lupus erythematosus
- [Inklusjonslegememyositt (IBM)](https://bindevevssykdommer.no/myositt-2/inklusjonslegememyositt-2/) - 🟢Inklusjonslegememyositt (IBM); Kort forklart Inklusjonslegememyositt (IBM, inclusion body myositis) er en sjelden, kronisk muskelsykdom som gir gradvis økende muskelsvakhet og muskelsvinn. Sykdommen rammer hovedsakelig personer over 50 år, og menn rammes noe oftere enn kvinner (Molberg Ø, 2016; de Paepe B, 2018). De første symptomene på inklusjonslegememyositt er ofte svakhet i lårmusklene, vansker med å
- [Tropesykdommer og Revmatiske sykdommer](https://bindevevssykdommer.no/opportunistiske-infeksjoner/tropesykdommer/) - 🟢Definisjon Tropesykdommer er infeksjonssykdommer som hovedsakelig forekommer i tropiske og subtropiske områder. De kan forårsakes av virus, bakterier, sopp eller parasitter. Personer som bruker immundempende legemidler, for eksempel ved revmatiske sykdommer, kan ha økt risiko for alvorlig sykdom ved enkelte infeksjoner. Tropesykdommer kan oppstå hos personer som reiser til slike områder, men kan også påvises
- [Fibromyalgi: -kroniske, revmatiske  smerter i hele kroppen-](https://bindevevssykdommer.no/fibromyalgi/) - Fibromyalgi er en kronisk smertetilstand som kjennetegnes av utbredte, kroniske smerter i muskler, sener og ledd. Tilstanden rammer oftest voksne kvinner.
- [Opportunistiske infeksjoner og hepatitt ved revmatisk sykdom](https://bindevevssykdommer.no/opportunistiske-infeksjoner/opportunistiske-infeksjoner/) - 🟢 Definisjon av opportunistiske infeksjoner Opportunistiske infeksjoner er infeksjoner som oppstår hos personer med svekket immunforsvar. Mikroorganismer som vanligvis ikke gir sykdom hos personer med normalt immunforsvar, kan da forårsake alvorlige infeksjoner. Personer med autoimmune revmatiske sykdommer som systemiske bindevevssykdommer og vaskulittsykdommer eller kreftsykdommer, organtransplantasjon eller andre former for immunsvikt er spesielt utsatt. Immunsupprimerende (immundempende)
- [Infeksjoner ved revmatiske sykdommer](https://bindevevssykdommer.no/opportunistiske-infeksjoner/) - 🟢Infeksjoner; Kort forklart Infeksjoner oppstår når mikroorganismer som bakterier, virus, sopp eller parasitter trenger inn i kroppen og formerer seg. Kroppens immunsystem forsøker normalt å bekjempe disse mikroorganismene, men noen ganger utvikles sykdom. Personer med svekket immunforsvar har økt risiko for infeksjoner. Dette gjelder blant annet personer med medfødt immunsvikt, kreftsykdom, diabetes ved dårlig regulert
- [Hypermobilitet, overbevegelige ledd](https://bindevevssykdommer.no/hypermobiltet/) - 🟢 Hypermobilitet og hypermobilitetsspektrumforstyrrelser (HSD); Kort forklart Hypermobilitet betyr at ett eller flere ledd kan beveges lenger enn det som er vanlig. Mange mennesker er naturlig overbevegelige uten å ha plager eller sykdom. Hos noen kan hypermobiliteten føre til smerter i ledd, instabilitet, tretthet og redusert funksjon. Da brukes ofte betegnelsen hypermobilitetsspektrumforstyrrelse (HSD) (Carroll MB,
- [Hofte- og bekkensmerter og Revmatisk sykdom](https://bindevevssykdommer.no/hoftesmerter-og-revmatisk-sykdom/) - 🟢Hofte- og bekkensmerter; kort forklart Hoftesmerter er et vanlig problem, særlig hos voksne og eldre. Mange opplever smerter som kan påvirke gange, ståing og daglige aktiviteter. Hoftesmerter kan komme fra selve hofteleddet, fra muskler, sener eller slimposer rundt hoften, eller fra andre områder som rygg, bekken, mage eller knær. Vanlige årsaker til hoftesmerter er hofteartrose
- [Retikulohistiocytose](https://bindevevssykdommer.no/histocytose/retikulohistiocytose/) - 🟢Definisjon Retikulohistiocytose er en svært sjelden form for histiocytose (en non-Langerhans histiocytose). Sykdommen skyldes opphopning av spesielle immunceller (histiocytter) i hud og ledd, og kan i noen tilfeller også påvirke andre organer. Tilstanden kan variere fra milde hudforandringer til mer alvorlig sykdom med leddbetennelse og leddskade. Den ble først beskrevet i 1937 av Weber og
- [Histiocytose](https://bindevevssykdommer.no/histocytose/) - 🟢Histiocytose; Kort forklart Histiocytose er en gruppe sjeldne betennelsesaktige (inflammatoriske) og i noen tilfeller neoplastiske, men ikke nødvendigvis ondartede sykdommer der spesielle hvite blodceller, kalt histiocytter, samler seg unormalt i kroppens vev og organer. Dette kan føre til betennelse, vevsskade og nedsatt funksjon i de berørte organene (Emile J-F, 2016). Sykdommene kan ramme hud, skjelett,
- [Graft-versus-host disease (GVHD), avstøtningsreaksjon](https://bindevevssykdommer.no/gvhd/) - Kort forklart Graft-versus-host disease (GVHD) er en immunmediert komplikasjon som kan oppstå etter allogen transplantasjon, særlig etter beinmarg- eller stamcelletransplantasjon. Tilstanden oppstår når immunceller fra donor (T-celler) angriper mottakerens vev fordi kroppen oppfattes som fremmed (Socie G, 2014; Aladag E, 2020). GVHD kan påvirke hud, mage-tarmkanal, lever, øyne, munn, lunger og ledd, og kan ligne
- [Frossen skulder (frozen shoulder)](https://bindevevssykdommer.no/frozen-shoulder/) - 🟢Kort forklart Frozen shoulder (frossen skulder, adhesiv kapsulitt) er en smertefull, men ufarlig tilstand i skulderen der leddkapselen blir tykkere og strammere. Dette gir gradvis stivhet og redusert bevegelighet. Tilstanden går ofte over av seg selv, men kan vare i flere år. 📌Hurtigfakta Vanlig alder: 40–60 år Vanligere hos kvinner (~70%) 3–5 % av befolkningen
- [Fotsmerter, Ankelsmerter og Revmatisk sykdom](https://bindevevssykdommer.no/fotsmerter-og-revmatisk-sykdom/) - 🟢Definisjon Smerter i ankler og føtter er vanlig og kan ha mange ulike årsaker. Hos barn og unge skyldes plagene ofte idrett, overbelastning eller skader. Barneleddgikt (juvenil artritt) eller osteonekrose (sykdom i benvevet) er mindre vanlige årsaker. Hos voksne over 50 år er artrose ("slitasjegikt", ofte i storetå), senebetennelser og overbelastning vanlige årsaker. Mer sjelden
- [Urinsyregikt (gikt / gout)](https://bindevevssykdommer.no/urinsyregikt/) - Urinsyregikt (gikt/gout) gir akutte leddsmerter, ofte i stortåen. Lær om symptomer, årsaker, diagnostikk og behandling av urinsyregikt.
- [Spondyloartritt, Spondyloartropatier (SpA) – symptomer, diagnose og behandling](https://bindevevssykdommer.no/spondyloartritt/) - Spondyloartritt (SpA): symptomer, diagnose og behandling. Lær om ryggsmerter, stivhet, HLA-B27 og moderne behandling.
- [Septisk artritt, infeksiøs leddbetennelse – symptomer, årsak og behandling](https://bindevevssykdommer.no/artritt/septisk-artritt-infektsios-leddbetennelse/) - Septisk artritt er en alvorlig leddinfeksjon som skyldes bakterier. Les om symptomer, årsaker, diagnostikk og behandling – spesielt hos barn og voksne.
- [Revmatisk feber – symptomer, årsaker og behandling](https://bindevevssykdommer.no/revmatisk-feber/) - Revmatisk feber – symptomer, årsaker og behandling forklart enkelt. Vanlig hos barn etter streptokokkinfeksjon. Lær når du bør kontakte lege.
- [Reaktiv artritt – symptomer, årsaker og behandling etter infeksjon](https://bindevevssykdommer.no/reaktiv-artritt/) - Reaktiv artritt: symptomer, årsaker og behandling etter infeksjon. Lær om leddsmerter, hovne ledd, når du bør kontakte lege og prognose.
- [Psoriasisartritt, psoriasisleddgikt: – symptomer, diagnose og behandling](https://bindevevssykdommer.no/psoriasisartritt/) - Hva er psoriasisartritt? Lær om symptomer, årsaker, diagnose og behandling av psoriasisleddgikt (PsA). Når bør du kontakte lege?
- [Borrelia-infeksjon, borreliose og revmatisk sykdom – symptomer, utslett, diagnose og behandling etter flåttbitt](https://bindevevssykdommer.no/borrelia/) - Borreliose etter flåttbitt: symptomer, utslett (erytema migrans), diagnose og behandling. Lær når du bør kontakte lege og hvordan sykdommen utvikler seg.
- [Antifosfolipidsyndrom (APLS eller APS): årsak til blodpropp og spontanaborter](https://bindevevssykdommer.no/530-2/) - Hva er antifosfolipidsyndrom? En viktig årsak til blodpropp i ung alder og gjentatte spontanaborter. Se symptomer og behandling.
- [Revmatoid artritt (RA / leddgikt): symptomer, årsaker, behandling og utredning](https://bindevevssykdommer.no/revmatoid-artritt-ra/) - Revmatoid artritt (leddgikt) gir smerter, stivhet og betennelse i ledd. Lær om symptomer, diagnose og moderne behandling.
- [Feltys syndrom](https://bindevevssykdommer.no/feltys-syndrom/) - Feltys syndrom ICD-10: M05.0 🟢Sammenfattende om Feltys syndrom Feltys syndrom er en sjelden komplikasjon til Revmatoid artritt (RA). Tilstanden kjennetegnes av: Revmatoid artritt, (RA) Nøytropeni (lavt antall nøytrofile hvite blodceller) Splenomegali (forstørret milt) Syndromet ble første gang beskrevet av Augustus Roi Felty (1895-1964) i 1924 . Feltys syndrom regnes som en alvorlig ekstraartikulær manifestasjon av
- [Febersyndromer: Periodiske febersyndromer (autoinflammatoriske sykdommer) – symptomer, årsaker og behandling](https://bindevevssykdommer.no/autoinflammatosike-febersyndromer/) - 🟢 Hva er autoinflammatoriske sykdommer (periodiske febersyndromer) Periodiske febersyndromer, som også kalles autoinflammatoriske sykdommer, er en gruppe sjeldne tilstander som kjennetegnes av gjentatte episoder med feber uten tegn til infeksjon. Typisk opptrer feberanfall med relativt regelmessige feberfrie perioder mellom episodene. Målrettet behandling med biologiske legemidler, særlig IL-1-hemmere og JAK-hemmere, har bedret prognosen betydelig ved mange
- [Fatigue / Utmattelse](https://bindevevssykdommer.no/fatigueutmattelse/) - 🟢 Hva er fatigue (sykelig utmattelse)? Fatigue er en vedvarende fysisk, mental eller emosjonell utmattelse som er uforholdsmessig sterk i forhold til belastning og som ikke bedres tilfredsstillende av hvile eller søvn. Tilstanden påvirker daglig funksjon, konsentrasjon, arbeidsevne og livskvalitet (Krupp LB,1996). Fatigue er mer enn vanlig tretthet. Mange beskriver: Energiløshet Redusert utholdenhet «Hjernetåke» (brain
- [Evans syndrom](https://bindevevssykdommer.no/evans-syndrom/) - 🟢 Hva er Evans syndrom? Evans syndrom er en sjelden autoimmun blodsykdom der immunsystemet feilaktig angriper og ødelegger kroppens egne blodceller. Sykdommen kjennetegnes av en kombinasjon av: Autoimmun hemolytisk anemi (AIHA) – nedbrytning av røde blodceller Immun trombocytopeni (ITP) – lavt antall blodplater Noen pasienter har også nøytropeni (lavt antall hvite blodceller). Evans syndrom kan
- [Artrose (slitasjegikt): Symptomer og behandling](https://bindevevssykdommer.no/artrose/) - Artrose (slitasjegikt) gir smerter og stivhet i ledd. Lær om symptomer, årsaker og behandling av artrose i kne, hofte og hender.
- [Erytromelalgi (erythromelalgia), brennende føtter](https://bindevevssykdommer.no/erytromelalgi/) - Erytromelalgi gir brennende smerter, rødhet og varme i føtter og hender. Symptomer utløses av varme og lindres ved nedkjøling.
- [Erdheim-Chester sykdom, Skleroserende skjelett-histiocytose](https://bindevevssykdommer.no/erdheim-chester/) - 🟢Hva er Erdheim-Chester sykdom? Erdheim-Chester sykdom (ECD) er en svært sjelden sykdom som tilhører en gruppe sykdommer kalt histiocytoser. Histiocytoser kjennetegnes ved unormal opphopning av histiocytter og beslektede immunceller i ulike organer (Emile J-F, 2016). Sykdommen ble første gang beskrevet av Jakob Erdheim og William Chester i 1930. Nyere forskning har vist at sykdommen skyldes
- [Dermatomyositt](https://bindevevssykdommer.no/dermatomyositt/) - Dermatomyositt er en sjelden autoimmun sykdom som gir betennelse i muskler og hud. Sykdommen tilhører gruppen myositter (inflammatoriske muskelsykdommer) og kan også påvirke lunger, hjerte og andre organer. Typiske symptomer er gradvis muskelsvakhet og karakteristiske hudforandringer. 📌 Hurtigfakta 🟢 Pasientinformasjon om dermatomyositt Vanlige symptomer Hudsymptomer Rød-lilla utslett rundt øynene (heliotropt utslett) Gottrons papler over fingerledd,
- [Eosinofil fasciitt (Shulmans syndrom)](https://bindevevssykdommer.no/eosinofil-fasciitt/) - 🟢Hva er eosinofil fasciitt? Eosinofil fasciitt er en sjelden betennelsessykdom som gir betennelse i fasciene – bindevevet som omgir muskler, sener og blodårer. Sykdommen fører til betennelse og etter hvert fortykkelse og arrlignende bindevevsdannelse (fibrose) i underhuden og bindevevet. Dette kan gi stram, hard og smertefull hud, særlig på armer og ben. Tilstanden ble første
- [Encefalitt, autoimmun hjernebetennelse](https://bindevevssykdommer.no/encefalitt-autoimmun/) - 🟢Definisjon av autoimmun encefalitt Autoimmun encefalitt er en samlebetegnelse for en gruppe sjeldne sykdommer der kroppens eget immunsystem angriper hjernen. Dette fører til betennelse i hjernevevet og kan gi både nevrologiske og psykiske symptomer. Sykdommen utvikler seg vanligvis over dager til uker, og diagnosen stilles ofte etter en omfattende nevrologisk utredning. Det finnes flere typer
- [Ehlers-Danlos syndrom (EDS)](https://bindevevssykdommer.no/ehlers-danlos/) - 🟢Definisjon av Ehlers-Danlos syndrom Ehlers-Danlos syndrom (EDS) er en gruppe sjeldne, arvelige bindevevssykdommer som påvirker hud, ledd, blodårer og indre organer. Bindevev er kroppens støttevev og finnes i hele kroppen, blant annet i hud, ledd, sener, blodårer og organer. Ved EDS er dette vevet svakere enn normalt, som regel på grunn av feil i proteinet
- [Dødelighet (mortalitet) og risiko for alvorlig sykdom blant revmatiske sykdommer](https://bindevevssykdommer.no/dodelighet-mortalitet-ved-revmatisk-sykdom/) - 🟢Kort fortalt Revmatiske sykdommer er ofte kroniske sykdommer man lever med over tid. Mange lever et langt og godt liv med riktig behandling. Noen studier viser likevel at enkelte revmatiske sykdommer kan være forbundet med økt risiko for alvorlige komplikasjoner og tidlig død. Dette gjelder særlig betennelsessykdommer som påvirker flere organer i kroppen. Økt risiko
- [Dupuytrens sykdom (Dupuytrens kontraktur / «krokfinger»)](https://bindevevssykdommer.no/dupuytrens-kontraktur/) - 🟢Definisjon Dupuytrens sykdom kalles også Dupuytrens kontraktur eller «krokfinger» og skyldes fortykkelse og sammentrekning av bindevevet i håndflaten (palmaraponeurosen). Dette kan føre til at én eller flere fingre gradvis bøyes inn mot håndflaten og ikke lar seg strekke helt ut. Tilstanden starter ofte som en liten, hard og vanligvis smertefri knute i håndflaten, oftest ved
- [Diffus idiopatisk skjeletthyperostose (DISH, Forestiers sykdom)](https://bindevevssykdommer.no/dish-diffus-idiopatisk-skjeletthyperostose/) - 🟢Sammenfattende om DISH Diffus idiopatisk skjeletthyperostose (DISH) kalles også Forestiers sykdom og er en tilstand der det dannes forbeninger (forkalkninger) langs leddbånd og senefester, særlig i ryggsøylen. Tilstanden fører gradvis til stivhet og redusert bevegelighet, oftest i brystvirvelsøylen, men nakke og korsrygg kan også rammes. DISH forekommer hyppigere hos personer med overvekt, type 2-diabetes og
- [Diagnosekoder ICD-10](https://bindevevssykdommer.no/diagnosekoder-icd-10-2/) - Revmatologi (utvalg) Alle ICD-10 koder ADULT STILL M06.1 Akrocyanose I 73.8 ANCA-vaskulitter (vennligst se: GPA M31.3 , MPA M31.7, EGPA M30.1) Ankyloserende spa (Bekhterevs) M45.0 Uveitt, iridocyklitt H20.0 ANTIFOSFOLIPID SYNDROM D68.8 Antistofftiter forhøyet (uspesifisert) R76.0 Antisyntetase syndrom M35.8 + J99.1 Aortaaneurisme Thorakalt I71.2 Abdominalt I71.4 Aortadisseksjon I71.0 AORTITT, arteritt, uspesifisert I77.6 ARTERITIS TEMPORALIS (uten polymyalgia) M31.6, med polymyalgia M31.5
- [Diabetisk hånd syndrom](https://bindevevssykdommer.no/diabetisk-hand-syndrom/) - 🟢Diabetisk håndsyndrom; Kort forklart Personer med diabetes mellitus type 1 og type 2 har oftere plager fra muskler, sener, ledd og bindevev enn personer uten diabetes. En av de mest karakteristiske tilstandene er diabetisk håndsyndrom, som også kalles diabetisk cheiroartropati, diabetisk hånd eller diabetic stiff hand syndrome. Tilstanden gir stivhet, redusert bevegelighet og etter hvert
- [D-vitamin og revmatisk sykdom](https://bindevevssykdommer.no/vitamin-d/) - 🟢Sammendrag om D-vitaminer og revmatisk sykdom D-vitamin er nødvendig for normal funksjon i skjelett, muskler og immunsystem. Vitaminet regulerer opptaket av kalsium og fosfat i kroppen og er viktig for å opprettholde sterke knokler og normal muskelfunksjon. D-vitamin dannes i huden ved sollys (UVB-stråling) og finnes også i mat som fet fisk og tran. 📌
- [Dercums sykdom  (adipositas dolorosa)](https://bindevevssykdommer.no/7703-2/) - Dercums sykdom er en sjelden fettvevssykdom med smertefulle lipomer, kroniske smerter, fatigue og redusert livskvalitet. Les mer om symptomer og behandling.
- [CRPS, komplekst regionalt smertesyndrom, algodystrofi, refleksdystrofi, Sudecks atrofi](https://bindevevssykdommer.no/crps-smertesyndrom/) - Komplekst regionalt smertesyndrom (CRPS) er en kronisk smertetilstand som gir hudforandringer og nedsatt funksjon. Les om symptomer, diagnose og behandling.
- [De Quervains senebetennelse – smerter på tommelsiden av håndleddet](https://bindevevssykdommer.no/de-quervains-senebetennelse/) - 🟢De Quervains senebetennelse; Kort forklart De Quervains senebetennelse (tendinitt) er en vanlig årsak til smerter på tommelsiden av håndleddet. Tilstanden skyldes irritasjon og fortykkelse i seneskjeden rundt senene som styrer tommelens bevegelser. Smertene forverres ofte ved gripping, løfting, vridning av håndleddet og bruk av tommelen. Tilstanden ses særlig hos personer som utfører gjentatte bevegelser med
- [Depresjon ved Revmatisk sykdom](https://bindevevssykdommer.no/depresjon/) - Definisjon av depresjon Depresjon er en vanlig psykisk lidelse som kjennetegnes av vedvarende nedstemthet, redusert energi, lav selvfølelse og tap av interesse eller glede ved aktiviteter som tidligere opplevdes meningsfulle. Tilstanden påvirker både tanker, følelser, kroppslige funksjoner og evnen til å fungere i hverdagen. Personer med kronisk revmatisk sykdom har økt risiko for å utvikle
- [Castleman sykdom, angiofollikulær lymfeknute hyperplasi, lymfoid hamartom. TAFRO syndrom](https://bindevevssykdommer.no/castleman/) - Castlemans sykdom kan gi hovne lymfeknuter, feber og fatigue. Les om symptomer, TAFRO-syndrom, diagnostikk og moderne behandling.
- [Bekhterevs sykdom (ankyloserende spondylitt / aksial spondyloartritt) – symptomer, diagnose og behandling](https://bindevevssykdommer.no/bekhterevs/) - Bekhterevs sykdom, også kjent som ankyloserende spondylitt, er en kronisk revmatisk sykdom som gir betennelse i ryggraden og bekkenleddene (iliosakralleddene).
- [Barneleddgikt: Entesitt-relatert artritt (ERA), psoriasisartritt og andre spondyloartritter hos barn](https://bindevevssykdommer.no/entesitt-relatert-jia/) - Entesitt-relatert artritt (ERA) og juvenil psoriasisartritt er former for barneleddgikt. Les om symptomer, diagnostikk, behandling prognose og henvisning.
- [Amyloidose](https://bindevevssykdommer.no/amyloidose/) - Amyloidose kan gi symptomer som makroglossi (forstørret tunge), hudforandringer, ødemer og organsvikt. Les om symptomer, diagnostikk og behandling av amyloidose
- [Anemi ved revmatisk sykdom – årsaker, symptomer, blodprøver og behandling](https://bindevevssykdommer.no/anemi-lav-blodprosent/) - Anemi (lav blodprosent) ved revmatisk sykdom. Les om symptomer, årsaker, blodprøver og behandling ved inflammatorisk anemi, jernmangelanemi og hemolytisk anemi.
- [Antisyntetase syndrom (ASS) – symptomer, diagnose og behandling](https://bindevevssykdommer.no/antisyntetasesyndromet/) - Antisyntetase syndrom (ASS) er en autoimmun sykdom lunger og muskler og spesielle antistoffer (anti-Jo-1). Symptomer, diagnose og behandling forklart.
- [Antistoff i blodprøver og biomarkører – hva betyr prøvesvarene?](https://bindevevssykdommer.no/antistoff-tester/) - Antistoff i blodprøver og biomarkører forklart enkelt. Hva positive prøvesvar betyr i utredning av autoimmune sykdommer som Revmatoid artritt og Systemisk lupus
- [ASIA-syndrom (Autoimmune/inflammatory Syndrome Induced by Adjuvants); Symptomer, kriterier og forskning](https://bindevevssykdommer.no/asia-syndromet/) - Hva er ASIA-syndrom? En gjennomgang av symptomer, kriterier og forskning om mulig sammenheng mellom adjuvanser, vaksiner og autoimmune reaksjoner.
- [Autoimmun sykdom og autoimmunitet: Symptomer, årsaker og behandling](https://bindevevssykdommer.no/autoimmun-sykdom-og-autoimmunitet/) - Hva er autoimmun sykdom? Lær om symptomer, årsaker, diagnose og behandling av autoimmune sykdommer som leddgikt, lupus og MS.
- [Avaskulær bennekrose (osteonekrose)](https://bindevevssykdommer.no/avaskulaer-bennekrose/) - Avaskulær bennekrose (osteonekrose) gir smerter i hofte, kne og skulder på grunn av redusert blodtilførsel til benvev. Symptomer, diagnostikk, årsaker og behandling.
- [Barneleddgikt (JIA)](https://bindevevssykdommer.no/barneleddgikt-jia-2/) - Oversikt over ulike former for barneleddgikt (JIA), inkludert symptomer, forskjeller, diagnostikk og behandling hos barn.
- [Barneleddgikt, Oligoartikulær JIA: Hovne knær og få angrepne ledd hos barn](https://bindevevssykdommer.no/barneleddgikt-jia/oligoartikulaer-pauciartikulaer-jia/) - Oligoartikulær barneleddgikt (JIA) gir betennelse i 1–4 ledd hos barn, ofte knær. Symptomer, behandling, uveitt og prognose.
- [Barn og ungdom med revmatisk sykdom – barneleddgikt (JIA), vaskulitt, autoimmune sykdommer og lignende tilstander](https://bindevevssykdommer.no/barneleddgikt-jia/) - Revmatiske sykdommer hos barn og ungdom kan gi leddsmerter, halting, feber og hovne ledd. Barneleddgikt (JIA), autoimmune sykdommer, symptomer og diagnostikk.
- [Barneleddgikt, polyartikulær juvenil idiopatisk artritt (JIA) – symptomer, behandling og prognose](https://bindevevssykdommer.no/barneleddgikt-jia/polyartrikulaer-jia-polyartritt/) - Polyartikulær juvenil idiopatisk artritt (JIA) er en barneleddgikt med betennelse i minst fem ledd. Les om symptomer, diagnostikk, uveitt, behandling og prognose
- [Barneleddgikt, Systemisk JIA (systemisk JIA, Stills sykdom hos barn)](https://bindevevssykdommer.no/barneleddgikt-jia/systemisk-type-jia-stills-sykdom/) - Systemisk JIA (Stills sykdom hos barn) gir høy feber, utslett og leddbetennelse. Les om symptomer, diagnostikk, MAS og behandling.
- [Svangerskap ved revmatisk sykdom – fertilitet, medisiner og graviditet ved SLE, leddgikt og autoimmune sykdommer](https://bindevevssykdommer.no/svangerskap/) - Informasjon om graviditet ved revmatisk sykdom for pasienter og helsepersonell. Om medisiner, SLE, leddgikt, antifosfolipidsyndrom, risiko i svangerskap.
- [Nøkkelord for Utredning, Henvisning, Journal-skrivning ved Antisyntetase syndromet](https://bindevevssykdommer.no/antisyntetasesyndromet/utredning-henvisning-journalskrivning-ved-antisyntetase-syndromet/) - Antisyntetase syndrom: utredning, symptomer, diagnostikk og behandling. Lær om interstitiell lungesykdom, myositt, antistoffer (Jo-1) og henvisning.
- [Nøkkelord ved Utredning, Henvisning og Journalskrivning ved APLS](https://bindevevssykdommer.no/530-2/henvisning-apls/) - Hva gir mistanke om APLS? Mistanke om antifosfolipid syndrom (APLS) bør oppstå ved: Uforklart venøs og/eller arteriell trombose Residiverende tromboemboliske hendelser Obstetriske komplikasjoner Trombocytopeni (ofte mild og ikke et diagnostisk kriterium) Livedo retikularis Samtidig Systemisk lupus erythematosus (SLE) eller annen autoimmun sykdom Klassifikasjonskriterier Diagnosen forutsetter minst: ≥1 klinisk kriteriumOG ≥1 laboratoriekriterium påvist ved ≥2 målinger med ≥12
- [Aldersrelaterte leddsmerter og stivhet hos eldre (normal aldring vs sykdom)](https://bindevevssykdommer.no/stivhet-i-muskler-rygg-og-ledd-med-alder/) - Aldersrelaterte leddsmerter gir stivhet og smerter hos eldre. Lær forskjellen på normal aldring og revmatisk sykdom, symptomer og behandling.
- [Systemisk Lupus Erythematosus (SLE) - Revmatisk bindevevssykdom-](https://bindevevssykdommer.no/sle-2/) - Systemisk lupus erythematosus (SLE), en autoimmun bindevevssykdom som rammer hud, ledd, nyrer og andre indre organer. Teksten inkluderer symptomer og behandling
- [CNS lupus, Systemisk Lupus (SLE) i hjerne og/eller ryggmarg](https://bindevevssykdommer.no/sle-2/cns-lupus/) - Nevropsykiatriske manifestasjoner ved systemisk lupus erythematosus (SLE) Definisjon Nevropsykiatriske symptomer og tegn kan oppstå som en følge av systemisk lupus erythematosus (SLE) og kan involvere både hjernen og ryggmargen. Disse manifestasjonene påvises ved hjelp av ulike undersøkelser. De fleste nevropsykiatriske manifestasjonene kan opptre tidlig i sykdomsforløpet. Imidlertid er mange av symptomene også vanlige i befolkningen
- [Sarkoidose](https://bindevevssykdommer.no/sarkoidose/) - Sarkoidose (ICD-10 D86) og Løfgrens syndrom Sammendrag: Sarkoidose er en kronisk sykdom som kjennetegnes av dannelse av granulomer (betennelsesknuter) i kroppens vev. Årsaken er ukjent, men tilstanden kan påvirke ulike organer som lunger, lymfeknuter, hud og øyne. Symptomene varierer fra vage og uspesifikke til mer alvorlige, som utmattelse, feber, nattesvette, vekttap, tørrhoste og kortpustethet. Hudmanifestasjoner
- [Systemisk Sklerose / sklerodermi: Raynauds ("likfingre") og hard hud](https://bindevevssykdommer.no/systemisk-sklerose-2/) - Systemisk sklerose, også kjent som systemisk sklerodermi, er en sjelden autoimmun bindevevssykdom der kroppens immunsystem angriper eget vev.
- [Sjøgrens syndrom: -Tørre slimhinner og utmattelse-](https://bindevevssykdommer.no/sjogrens-2/) - Sjøgrens syndrom er en kronisk revmatisk bindevevssykdom som kjennetegnes av tørrhet i slimhinner, spesielt i øyne og munn.
- [Udifferensiert systemisk bindevevssykdom (UCTD)](https://bindevevssykdommer.no/udifferensiert-systemisk-bindevevssykdom-uctd/) - Definisjon Udifferensiert systemisk bindevevssykdom (UCTD) er en autoimmun sykdom som kjennetegnes av symptomer og funn som ligner på de klassiske systemiske bindevevssykdommene, men som ikke helt passer inn i noen av de etablerte diagnosene. I starten av sykdomsforløpet kan symptomene være uklare, noe som gjør det vanskelig å stille en presis diagnose. Ved UCTD har
- [Tubulo-interstitiell nefritt og uveitt (TINU) syndrom](https://bindevevssykdommer.no/tubulointerstitiell-nefritt-og-uveitt-syndrom-tinu/) - Definisjon Tubulo-interstitiell nefritt og uveitt syndrom (TINU syndrom) er en sjelden autoimmun sykdom som angriper både øynene og nyrene. Betennelse i øynene (uveitt): Uveitt er en betennelse i uvea, den midterste delen av øyet som består av regnbuehinnen, strålelegemet og årehinnen. Betennelse i nyrene (tubulo-interstitiell nefritt): Nefritt er en betennelse i nyrene, og i dette
- [Takotsubo kardiomyopati / broken heart syndrome](https://bindevevssykdommer.no/takotsubo/) - Definisjon Takotsubo kardiomyopati ("knust hjerte syndrom" eller stresskardiomyopati) er en hjertetilstand som gir symptomer som ligner på hjerteinfarkt, med brystsmerter og hjertesvikt. Tilstanden oppstår ofte i forbindelse med en annen alvorlig sykdom, som for eksempel systemisk lupus (SLE), andre systemiske bindevevssykdommer eller vaskulitt (referanse: Lin W, 2021). Takotsubo kardiomyopati kan også utløses av sterke emosjonelle
- [Sweets syndrom, akutt neutrofil dermatose](https://bindevevssykdommer.no/sweets/) - Definisjon Sweets syndrom er en sjelden betennelsessykdom som gir plutselig feber og et karakteristisk utslett med ømme knuter eller harde flekker i huden. Sykdommen kan også ramme øyne, muskler, ledd og indre organer. Sweets syndrom kan oppstå i forbindelse med kreft, som en bivirkning av medisiner, eller uten noen kjent årsak. Sykdommen er en form
- [Stills Sykdom hos voksne, Adult Stills](https://bindevevssykdommer.no/stills-sykdom/) - Definisjon Adult Stills sykdom (AOSD) er en sjelden betennelsessykdom som rammer voksne. Den ligner på en type barneleddgikt, (systemisk juvenil idiopatisk artritt), men har noen særegne trekk. AOSD kjennetegnes av episoder med høy feber, utslett og leddbetennelse og er en autoinflammatorisk sykdom. Sykdommen skyldes en overaktivering av kroppens eget immunsystem, men den nøyaktige årsaken er ukjent. Forekomst
- [Stiff Person Syndrom, anti-GAD syndrom](https://bindevevssykdommer.no/stiff-person-syndrom/) - Definisjon Stiff person syndrom (SPS) er en sjelden og alvorlig nevrologisk sykdom som kjennetegnes av økende stivhet og kramper, spesielt i ryggmuskulaturen. Sykdommen ble opprinnelig ble kalt "Stiff Man Syndrome". Ofte finner man antistoffer mot glutamat acid dekarboksylase (anti-GAD) i blodet hos personer med denne sykdommen (referanse: Solimna M, 1988). Noen av symptomene kan i
- [Serumsyke, Hypersensitivitetsreaksjon](https://bindevevssykdommer.no/serumsyke/) - Definisjon Serumsykdom er en overfølsomhetsreaksjon som oppstår når kroppens immunsystem overreagerer på et stoff, ofte et fremmed protein. Dette kan for eksempel skje etter vaksinasjon, bruk av visse medisiner eller injeksjon av blodserum. Reaksjonen skyldes dannelse av immunkomplekser, som er komplekser av antistoffer og antigener. Disse immunkompleksene kan avleires i ulike vev og organer og
- [Palindrom revmatisme / palindrom artritt](https://bindevevssykdommer.no/palindrom-revmatisme-palindrom-artritt/) - Definisjon Palindrom artritt kalles også palindrom revmatisme og er en sjelden form for leddbetennelse (artritt) som kommer og går i perioder. Sykdommen kjennetegnes av plutselige anfall med leddbetennelse som varer i noen dager eller uker, etterfulgt av symptomfrie perioder som kan vare i måneder. Det er omdiskutert om palindrom revmatisme er begynnelsen på leddgikt (revmatoid
- [Myositt, muskelbetennelser](https://bindevevssykdommer.no/myositt-2/) - Definisjon Myositt er en gruppe sjeldne sykdommer som forårsaker betennelse i musklene. Sykdommen kan også ramme andre organer, som hud, lunger, hjerte og ledd. Myositt er en autoimmun sykdom, noe som betyr at kroppens eget immunsystem feilaktig angriper kroppens eget vev – i dette tilfellet muskelvev. Dette fører til betennelse og muskelsvakhet. Forekomst Myositt-sykdommene er
- [Muskelsykdommer](https://bindevevssykdommer.no/muskelsykommer/) - Definisjon Muskelsykdommer er en samlebetegnelse for ulike tilstander som svekker muskelkraften. Både kvinner, menn og barn i alle aldre kan rammes. Symptomene, undersøkelsesfunnene, behandlingen og prognosen varierer avhengig av hvilken muskelsykdom det er snakk om. Smerter trenger ikke være til stede. Det er viktig å skille muskelsykdommer fra nervesykdommer som også kan føre til redusert
- [Muskeldystrofi, arvelige muskelsykdommer](https://bindevevssykdommer.no/muskeldystrofier/) - Definisjon Muskeldystrofier er en gruppe sjeldne, arvelige sykdommer som gradvis svekker musklene. Det finnes over 30 ulike typer muskeldystrofi, hver med sitt unike genetiske arvemønster og defekter i spesifikke gener (referanse; Iolascon G, 2019; La Pelusa A, 2021). Muskeldystrofi skilles fra muskelbetennelser (myositter), stoffskiftesykdommer med muskel-manifestasjoner (metabolske myopatier) og mitokondrie sykdom. Gentester er mulig for
- [Mikulicz syndrom](https://bindevevssykdommer.no/mikulicz/) - Mikulicz syndrom (skleroserende sialo-dacryoadenitt) Definisjon Mikulicz syndrom er en kronisk, men godartet sykdom som fører til hevelse i spyttkjertlene og tårekjertlene. Spyttkjertlene som oftest rammes er ørespyttkjertlene (glandula parotis) og kjertlene under kjeven (glandula submandibularis). De fleste tilfeller av Mikulicz syndrom skyldes IgG4 relatert sykdom. Dette er en autoimmun sykdom som kjennetegnes av forhøyede nivåer
- [ME Myalgisk encefalomyelitt, CFS, kronisk tretthetssyndrom](https://bindevevssykdommer.no/me-cfs/) - ME: "Statue of the Tired Man" by User:Burrows - Own work. Licensed under Public Domain via Wikimedia Commons - http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Statue_of_the_Tired_Man.JPG#/media/File:Statue_of_the_Tired_Man.JPG CFS / ME, Chronic fatigue syndrom, Kronisk tretthets syndrom ICD-10 G93.9 Lignende tilstander: SFS/ME, Myalgisk encefalopati (ME). Idiopathic Chronic Fatigue Syndrome (CFS), nevrasteni. Definisjon Myalgisk encefalopati (ME) er en kompleks sykdom som kjennetegnes av alvorlig
- [MCTD, Blandet bindevevssykom](https://bindevevssykdommer.no/mctd-2/) - Definisjon Blandet bindevevssykdom (MCTD) er en revmatisk sykdom som angriper kroppens bindevev (bindevevssykdom). Sykdommen kjennetegnes av en blanding av symptomer som vanligvis sees ved andre bindevevssykdommer, som systemisk sklerose, myositt, systemisk lupus (SLE) og revmatoid artritt (RA). Felles for alle med MCTD er at de har antistoffet anti-RNP i blodet. Selv om MCTD har fellestrekk
- [Mastocytose - en sjelden sykdom med overflod av mastceller](https://bindevevssykdommer.no/mastocytose/) - Definisjon Mastocytose er en sjelden sykdom som kjennetegnes av en unormal opphopning av mastceller. Mastceller er en type hvite blodceller som spiller en viktig rolle i immunforsvaret, spesielt i allergiske reaksjoner. Ved mastocytose finnes det for mange mastceller, og disse kan samle seg i huden og/eller i indre organer. Forekomst Mastocytose er en sjelden sykdom,
- [Makrofag Aktiveringssyndrom (MAS/HLH) - en sjelden, men alvorlig komplikasjon](https://bindevevssykdommer.no/hemofagocytisk-lymfohistiocytose-hlh-mas/) - Definisjon Makrofagaktiveringssyndrom (MAS) er en sjelden, men potensielt livstruende komplikasjon som kan oppstå ved autoimmune sykdommer, spesielt revmatiske sykdommer. MAS kjennetegnes av en overaktivering av immunsystemet, noe som fører til en "cytokin-storm". Cytokiner er signalstoffer som regulerer immunforsvaret, og ved MAS produseres det for mye av disse stoffene. Dette kan skade kroppens organer. Makrofager er
- [Marfans syndrom - en arvelig bindevevssykdom](https://bindevevssykdommer.no/marfans/) - Definisjon Marfans syndrom er en arvelig sykdom som påvirker bindevevet i kroppen. Bindevev er en viktig del av kroppens støttestruktur og finnes i blant annet hud, sener, leddbånd, blodårer og øyne. Sykdommen skyldes en feil (mutasjon) i genet som lager proteinet fibrillin-1. Dette proteinet er en viktig byggestein i bindevevet. Feilen i genet gjør at
- [LGL syndrom og Revmatisk sykdom](https://bindevevssykdommer.no/lgl-leukemi/) - LGL-syndrom / LGL leukemi (Large granular lymfocytt (LGL) syndrom, T-celle granulær lymfocyttisk leukemi, Large granular lymphocyte (LGL) leukemia). Definisjon LGL-syndrom (Large Granular Lymphocyte syndrom) er en sjelden blodsykdom som påvirker en type hvite blodceller kalt T-celler og NK-celler (natural killer celler). Disse cellene er viktige for immunforsvaret. Sykdommen kan ha et varierende forløp, fra milde
- [SLE hos barn (juvenil lupus, jSLE)](https://bindevevssykdommer.no/barneleddgikt-jia/sle-hos-barn-juvenil-lupus-ertythematosus/) - Definisjon Juvenil systemisk lupus erythematosus (jSLE), også kalt juvenil lupus, er den vanligste systemiske bindevevssykdommen hos barn. I likhet med SLE hos voksne, er den likevel en sjelden sykdom. jSLE kan påvirke hud, ledd, nyrer, lunger, nervesystem og andre organer. Sykdommen kjennetegnes ved forhøyede nivåer av antinukleære antistoffer (ANA-test; antinukleære antistoffer) i blodet. Forekomst jSLE
- [Juvenil Systemisk Sklerose, sklerodermi hos barn](https://bindevevssykdommer.no/barneleddgikt-jia/systemisk-sklerose-systemisk-sklerodermi-hos-barn/) - Definisjon Sklerodermi hos barn (juvenil sklerodermi) deles inn i to hovedgrupper: systemisk sklerose som omtales her og lokaliser sklerodermi/morfea som har egen side. Sykdommene har ulike alvorlighetsgrader og forløp, men tidlig diagnostisering og behandling anses som viktig for en god prognose (referanse; Zulian F, 2018). Systemisk sklerose / systemisk sklerodermi er sjelden både blant barn
- [Sklerodermi Lokalisert, Morfea hos barn](https://bindevevssykdommer.no/barneleddgikt-jia/lokalisert-sklerodermi-morfea-hos-barn/) - Definisjon Sklerose betyr hardhet og derma betyr hud. Sklerodermi betyr dermed "hard hud". Lokalisert sklerodermi, også kalt morfea, er en sjelden hudsykdom som rammer hud og underhud. Den er begrenset til disse områdene og påvirker ikke indre organer. Sykdommen skiller seg fra systemisk sklerose som kan gi mer omfattende skader. Lokalisert sklerodermi hos barn Forekomst
- [Om nettstedene bindevevssykdommer.no og vaskulitt.no](https://bindevevssykdommer.no/om-nettstedene-bindevevssykdommer-no-og-vaskulitt-no/) - Samlet sett skal bindevevssykdommer.no og vaskulitt.no være pålitelige og informative nettsteder som kan være nyttige for både pasienter og helsepersonell som ønsker å lære mer om revmatiske sykdommer. bindevevssykdommer.no fokuserer på betennelsesaktige revmatiske bindevevssykdommer og relaterte tilstander. Etter noen års forarbeid, ble nettstedet publisert i 2013. I løpet av 2024 ble ca 13 000 sider
- [Vaksiner og vaksinasjon ved revmatiske sykdommer](https://bindevevssykdommer.no/vaksiner/) - Definisjon Vaksiner styrker immunforsvaret mot infeksjoner. De inneholder svekkede eller døde virus, bakterier eller deler av disse, som stimulerer immunsystemet til å bygge opp et forsvar uten at du faktisk blir syk. Personer med revmatiske sykdommer og/eller som bruker immundempende medisiner har ofte økt risiko for infeksjoner. Vaksiner er derfor spesielt viktige for denne gruppen,
- [Trombocytopeni, Blodplatemangel ved revmatisk sykdom](https://bindevevssykdommer.no/trombocytopeni/) - Definisjon Trombocytopeni betyr at du har for få blodplater i blodet. Blodplater, også kalt trombocytter, er små celler som er viktige for at blodet skal kunne koagulere (størkne) og stoppe blødninger. Normalt antall blodplater ligger mellom 150 000-450 000 x 109/L (per mikroliter blod). Trombocytopeni defineres som et blodplatetall under 100 000 x 109/L. Alvorlighetsgrad:
- [Tannlege-behandling med refusjon](https://bindevevssykdommer.no/tannbehandling-med-refusjon/) - Refusjon av utgifter til tannbehandling (tannlegebehandling) for sykdommer som er sjeldne i Norge Refusjon av tannlegeutgifter ved revmatiske sykdommer (fra HELFO eller NAV) Hvis du har en sjelden sykdom som påvirker tenner og tannkjøtt, kan du ha rett til refusjon av tannlegeutgifter fra HELFO (NAV). Dette gjelder for en rekke revmatiske sykdommer, både de som
- [P-Piller og SLE](https://bindevevssykdommer.no/sle-2/p-piller-og-sle/) - P-piller I stabil, rolig sykdomsfase kan vanlige kombinasjonspiller med lavt østrogeninnhold bli brukt ved ukomplisert SLE, siden de i rolig sykdomsfase neppe forverrer sykdommen, men en individuell risikovurdering blir anbefalt. Forsiktighet ved følgende tilstander: Det er viktig at kombinasjonspiller ikke blir brukt hvis det foreligger såkalt antifosfolipid-antistoff (lupus antikoagulant, anti-kardiolipin eller beta-2 glykoprotein) i høyt
- [Differensialdiagnoser ved Lupus (SLE)](https://bindevevssykdommer.no/sle-2/differensialdiagnoser-sle/) - Differensialdiagnoser En lege som har erfaring med Lupus / SLE vil vanligvis stille riktig diagnose uten usikkerhet. I spesielle tilfelle kan imidlertid diagnosen være vanskelig. Forslagene nedenfor kan da vurderes. Feber Infeksjon Feber som ikke responderer på prednisolon 30mg/d er ikke typisk for SLE Vurder opportunistiske infeksjoner (Pneumocystis jiroveci (PCP) Legionella, Nocardia asteroides, Aspergillose, Kryptokokker,
- [Stress og Revmatisk sykdom](https://bindevevssykdommer.no/stress-kan-utlose-revmatiske-sykdommer/) - Definisjon Stress kan deles inn i to hovedgrupper: akutt og kronisk stress. Begge formene kan påvirke immunsystemet og potensielt utløse revmatiske sykdommer. Forskning har vist at posttraumatisk stress kan øke risikoen for blant annet leddgikt (revmatoid artritt) og Systemisk Lupus (SLE). Akutt stress Akutt stress utløser en rask respons i kroppen, der det sympatiske nervesystemet
- [Inflammatorisk tarmsykdom (IBD), kroniske tarmbetennelser og revmatiske manifestasjoner](https://bindevevssykdommer.no/spondyloartritt/inflammatorisk-tarmsykdom/) - Definisjon Ulcerøs kolitt (UC) og Crohns sykdom (CD) er kroniske tarmbetennelser (IBD) er kroniske betennelsessykdommer i tarmen (IBD). Begge sykdommene kan gi revmatiske plager (spondyloartritt) som leddbetennelse, ryggbetennelse og senebetennelse. Disse plagene kalles ekstra-intestinale manifestasjoner, fordi de oppstår utenfor tarmen. Forekomst UC og CD rammer oftest personer mellom 15 og 45 år. UC er den
- [Inflammatorisk Ryggsmerte](https://bindevevssykdommer.no/spondyloartritt/inflammatorisk-ryggsmerte/) - Definisjon Inflammatorisk ryggsmerte er en type ryggsmerte som ofte er forbundet med spondyloartritt og Bekhterevs sykdom (ankyloserende spondylitt). Det er imidlertid bare omtrent 30% med slike symptomer som utvikler slik sykdom (referanse: Wang R, 2018). Derfor er nytten (spesifisiteten er lav, men sensitiviteten høy) mindre enn tidligere antatt (referanse: de Hooge M, 2019); Poddubnyy D,
- [Skuldersmerter og Revmatisk sykdom](https://bindevevssykdommer.no/skuldersmerter-og-revmatisk-sykdom/) - Definisjon Skulderen er et komplekst ledd som kan rammes av overbelastning, skade og sykdom. Dette kan gi smerter og redusert bevegelighet. Skuldersmerter er svært vanlig og en av de hyppigste årsakene til at folk oppsøker lege eller annet helsepersonell. Symptomer Skuldersmerter kan være akutte eller kroniske, og smertene kan kjennes foran, på siden eller bak
- [Sklerødem Buschke, scleredema adultorum](https://bindevevssykdommer.no/sklerodem-buschke/) - Definisjon Sklerødem er en sjelden tilstand der huden blir hard og stram. Årsaken til sklerødem er ukjent, men den er ofte forbundet med diabetes mellitus, streptokokkinfeksjon i halsen eller forandringer i blodet (monoklonal gammopati). Typisk rammes hud på overkropp og nakke, mens hender vanligvis ikke er affisert. Sklerødem klassifiseres som en sklerodermi-lignende sykdom, men regnes
- [Sjeldne sykdommer, orphan diseases](https://bindevevssykdommer.no/sjeldne-diagnoser/) - Definisjon I Norge defineres sjeldne sykdommer som tilstander som rammer færre enn én av 2000 personer. Tidligere var definisjonen en medfødt tilstand som rammet færre enn én av 10 000. I praksis har ikke NAV/HELFO krevd at tilstanden skal være medfødt for å gi rett til trygdeytelser, men sykdommen må være sjelden, alvorlig, kronisk og
- [Silikon brystproteser og revmatisk sykdom](https://bindevevssykdommer.no/silikon/) - Definisjon I over 30 år har det vært mistanke om at silikonbrystproteser kan forårsake systemiske bindevevssykdommer eller utløse forhøyede revmaprøver (antistoff), også kalt «Breast Implant Illness»» eller «silikonsyke». Intensiv forskning de siste årene har undersøkt denne problemstillingen grundig, og resultatene fra store studier med lang oppfølging gir oss nå mer kunnskap, selv om det fortsatt
- [Ryggsmerter og Revmatisk sykdom. Isjas](https://bindevevssykdommer.no/ryggsmerte/) - Definisjon Ryggsmerter er et vanlig problem som kan ramme alle aldersgrupper. Smertene kan oppstå i ulike deler av ryggsøylen, men er hyppigst i korsryggen. Man skiller mellom akutte ryggsmerter, som oppstår plutselig, og kroniske ryggsmerter, som varer i minst tre måneder. Ryggsmerter kan deles inn i tre hovedgrupper: Uspesifikke ryggsmerter (lumbago): Den vanligste formen (80-90
- [Lungesykdom ved RA](https://bindevevssykdommer.no/revmatoid-artritt-ra/lungesykdom-ved-ra/) - RA assosiert lungesykdom, Revmatoid lungesykdom Definisjon Lungesykdom er en vanlig komplikasjon ved revmatoid artritt (RA, leddgikt), og kan oppstå i ulike former: Interstitiell lungesykdom (ILD): Arrdannelse og betennelse i lungevevet. Pleuritt: Betennelse i lungehinnen. Revmaknuter: Knuter i lungevevet. Medikamentinduserte lungeskader: Bivirkninger av medisiner som brukes mot RA. Lungesykdom ved RA er forbundet med økt risiko
- [Remisjon av Revmatisk sykdom](https://bindevevssykdommer.no/remisjon-av-revmatisk-sykdom/) - Når er en revmatisk sykdom i "remisjon"? Definisjon Remisjon betyr at en sykdom har falt til ro, og at det ikke lenger er tegn til sykdomsaktivitet. Dette er ikke det samme som å være helbredet, men det er et viktig mål for behandlingen av mange revmatiske sykdommer, som for eksempel bindevevssykdommer og vaskulitter som systemisk
- [Rabdomyolyse, Muskelskade](https://bindevevssykdommer.no/rhabdomyolyse/) - Definisjon Rabdomyolyse er en alvorlig tilstand som innebærer skade på muskelvev. Når muskelceller skades, lekker proteiner, blant annet myoglobin, ut i blodet. Myoglobin kan skade nyrene og i verste fall føre til nyresvikt (referanse: Knochel JP, 1993). Et typisk tegn på rabdomyolyse er svært forhøyede nivåer av muskelenzymet kreatin kinase (CK) i blodet. Rabdomyolyse er
- [Raynauds fenomen, "Likfingre"](https://bindevevssykdommer.no/raynauds/) - Definisjon Raynauds fenomen er en tilstand som kjennetegnes av plutselige sammentrekninger i blodårene (vasospasmer), noe som fører til redusert blodsirkulasjon i fingre og tær. Anfallene utløses ofte av kulde eller stress. Kroppen forsøker da å opprettholde temperaturen i de indre organene ved å redusere blodtilførselen til hender og føtter. Raynauds fenomen er oppkalt etter den
- [PVP-syndromet ved stoffmisbruk](https://bindevevssykdommer.no/pvp-syndromet/) - Definisjon PVP-syndrom (polyvinylpyrrlidon) er en sjelden sykdom som skyldes avleiring av polyvinylpyrrlidon (PVP) i ulike vev i kroppen. PVP er et stoff som tidligere ble brukt i noen legemidler, blant annet i tabletter med metadon. Sykdommen oppstår når disse tablettene knuses og injiseres intravenøst. Metadon Martindale, som var et metadonpreparat som inneholdt PVP, er nå
- [Pulmonal hypertensjon (PH) ved Revmatisk sykdom](https://bindevevssykdommer.no/pulmonal-hypertensjon/) - Definisjon Pulmonal hypertensjon (PH) er en alvorlig tilstand hvor blodtrykket i lungearteriene (blodkarene som frakter blod fra hjertet til lungene) er forhøyet. Dette økte trykket gjør det vanskeligere for hjertet, spesielt høyre hjertekammer, å pumpe blod gjennom lungene. Over tid kan dette føre til hjertesvikt. Sykdomsårsaker PH kan oppstå av ulike årsaker, og deles inn
- [Primær immunsvikt og revmatisk sykdom](https://bindevevssykdommer.no/primaer-immunsvikt/) - Definisjon Primær immunsvikt er en gruppe sykdommer forårsaket av forskjellige genfeil. Disse feilene fører til at immunforsvaret ikke fungerer som det skal, noe som gjør kroppen mer utsatt for infeksjoner. Symptomene oppstår vanligvis i barnealder, med mer enn 60 % av tilfellene før 5-årsalderen. Omtrent 20 % debuterer først i voksen alder. Noen ganger kan
- [Perikarditt / hjertepose betennelse og Revmatisk sykdom](https://bindevevssykdommer.no/perikarditt/) - Definisjon Hjertet er omsluttet av en poselignende struktur kalt hjerteposen (perikard). Denne posen består av to lag med bindevev, og mellom disse lagene finnes normalt en liten mengde væske (15-50 ml) (referanse: Hoit PD, 2017). Perikarditt oppstår når det blir betennelse i hjerteposen. Betennelsen kan føre til økt væskemengde i hjerteposen, noe som kan øke
- [Osteoporose, Benskjørhet](https://bindevevssykdommer.no/osteoporose/) - Definisjon Osteoporose, eller benskjørhet, er en sykdom som gjør skjelettet svakere og mer utsatt for brudd. Benvevet blir tynnere og mer porøst, noe som reduserer styrken. Osteoporose diagnostiseres ved en bentetthetsmåling (DEXA-måling) som viser en "T-skår" -2,5 eller lavere. Ved "alvorlig osteoporose" skal det foreligge osteoporotiske benbrudd i tillegg. Osteopeni innebærer T-skår mellom -1.0 og
- [Opptrening og rehabilitering ved revmatisk sykdom](https://bindevevssykdommer.no/rehabilitering-og-opptrening-ved-revmatisk-sykdom/) - Definisjon Rehabilitering er et viktig tiltak for personer med revmatisk sykdom, som leddgikt (revmatoid artritt), systemisk lupus (SLE) og andre kroniske betennelsessykdommer i leddene (referanse: Wade D, 2015). Målet med rehabilitering er å bedre fysisk funksjon, redusere smerter, øke livskvaliteten og hjelpe pasienten til å mestre hverdagen med sykdommen (referanse: Stamm T, 2008). Rehabilitering kan innebære en
- [Nakkesmerter og Revmatisk sykdom](https://bindevevssykdommer.no/nakkesmerter-ved-revmatisk-sykdom/) - Definisjon Nakkesmerter er et vanlig problem, og heldigvis er årsaken oftest ufarlig. Smertene kan oppstå plutselig (akutt) eller komme og gå over tid, ofte i perioder med stress eller mye arbeid foran dataskjermen. I noen tilfeller kan nakkesmerter skyldes mer alvorlige tilstander. Nedenfor er et utvalg listet opp alfabetisk, deretter en liste «Røde flagg» /
- [Statin-myopati](https://bindevevssykdommer.no/myositt-2/statin-myopati/) - Definisjon Statiner er en gruppe medisiner som brukes til å senke kolesterolet. De er effektive for å redusere risikoen for hjerte- og karsykdommer, men kan i sjeldne tilfeller gi bivirkninger i form av muskelsmerter eller muskelsykdom (myopati) (referanse: O'Malley PG, 2020; Collins R, 2016). Vi skiller mellom tre hovedtyper statin-myopati (referanse: Selva-O'Callagan A, 2018): Muskelsmerter
- [Immunmediert Nekrotiserende Myopati (IMNM)](https://bindevevssykdommer.no/myositt-2/imnm-immune-mediert-nekrotiserende-myopati/) - Definisjon Immunmediert nekrotiserende myopati (IMNM) er en sjelden sykdom som angriper musklene. Ved IMNM ødelegges muskelcellene av kroppens eget immunsystem. Sykdommen skiller seg fra andre typer muskelbetennelser (myositt) ved at det er få betennelsesceller i muskelvevet, selv om muskelcellene er skadet. IMNM deles inn i tre undergrupper basert på hvilke antistoff som finnes i blodet
- [Skleromyositt, skleroderma-myositt overlappsyndrom](https://bindevevssykdommer.no/skleromyositt/) - Definisjon Skleromyositt er en sjelden sykdom som har trekk fra både systemisk sklerose (sklerodermi) og muskelbetennelse (myositt). Den oppstår når kroppens immunsystem angriper både huden og musklene. Mange med skleromyositt har et spesielt antistoff (pm-scl 100/75) i blodet, noe som tyder på at dette er en egen sykdomsgruppe (referanse: Landon-Cardinal O, 2020). Forekomst Skleromyositt er
- [MUPS, Medisinsk Uforklarte fysiske Symptomer](https://bindevevssykdommer.no/mups/) - MUPS (Medisinsk Uforklarte fysiske (Physical) Symptomer) Definisjon MUPS er en forkortelse for medisinsk uforklarte fysiske symptomer. Det beskriver en rekke helseplager der man opplever fysiske symptomer, men hvor legen ikke finner noen klar medisinsk årsak gjennom undersøkelser. Det vil si at det ikke er tegn til sykdom i blodprøver, organer eller nervesystemet. MUPS er en
- [Mitokondriesykdom og Revmatiske symptomer, CPEO, KSS, MELAS, MERRF, Q10-mangel](https://bindevevssykdommer.no/mitokondriesykdom/) - Definisjon Mitokondriesykdommer er en gruppe sykdommer som påvirker kroppens energiomsetning. Inne i hver celle finnes små kraftverk, mitokondrier, som omdanner fett og karbohydrater fra maten til energi. Denne energien er avgjørende for at kroppens celler og organer skal fungere. Ved mitokondriesykdom fungerer ikke mitokondriene slik de skal, noe som fører til energimangel. Mitokondriesykdommer kan ramme
- [Mikrobiota og Revmatisk sykdom](https://bindevevssykdommer.no/mikrobiota/) - Definisjon Mikrobiota er et samlebegrep for alle de mikroskopiske organismene som lever i et bestemt område, for eksempel i tarmen. Mikrobiomet er den samlede mengden gener som disse mikroorganismene har. I menneskekroppen finnes enorme mengder bakterier, spesielt i tarmen hvor de til sammen veier omtrent 1,4 kilo. Disse bakteriene spiller en viktig rolle for helsen
- [Medikamenter mot Revmatiske sykdommer](https://bindevevssykdommer.no/behandling/) - Denne siden gir en kort oversikt over medikamentell behandling av revmatiske sykdommer. For mer detaljert informasjon om de ulike legemidlene, anbefales det å lese omtalen i Felleskatalogen.no. Behandlingsmål og pasientsikkerhet Medikamentell behandling kan være avgjørende for å bremse sykdomsutviklingen og forbedre livskvaliteten ved revmatiske sykdommer. Likevel er det mange som er usikre på eller har
- [Pneumothoraks (punktert lunge)](https://bindevevssykdommer.no/pneumothorax-punktert-lunge/) - Definisjon En punktert lunge, også kalt pneumothorax, oppstår når luft lekker ut i pleurahulen, rommet mellom lungene og brystveggen. Dette fører til at lungen klapper sammen, helt eller delvis. Forekomst og Sykdomsårsaker Punktert lunge forekommer hyppigst hos menn mellom 20 og 40 år. Høye, slanke personer er også mer utsatt. Primær spontan pneumothorax: Oppstår uten
- [Pleuritt, pleuravæske og revmatisk sykdom](https://bindevevssykdommer.no/lungesykdom/pleuritt-revmatisk-sykdom/) - Definisjon Pleuritt er en betennelse i lungehinnen (pleura), den tynne hinnen som omgir lungene. Lungehinnen består av to lag: et lag som kler lungens overflate og et lag som kler innsiden av brystkassen. Mellom disse lagene er det normalt en liten mengde væske som gjør at lungene kan bevege seg friksjonsfritt når vi puster. Ved
- [Lungetransplantasjon ved Revmatiske sykdommer](https://bindevevssykdommer.no/lungesykdom/lungetransplantasjon/) - Definisjon Lungetransplantasjon er en operasjon der syke lunger erstattes med friske lunger fra en donor. Dette kan være en livreddende behandling for personer med alvorlig lungesykdom som ikke responderer på annen behandling. Blant personer md alvorlig lungesykdom som henvises for lungetransplantasjon foreligger autoimmun revmatisk sykdom hos ca. en av tre. De fleste av disse har
- [IPAF, Interstitiell pneumoni med autoimmune kjennetegn/features](https://bindevevssykdommer.no/interstitiell-pneumoni-med-autoimmune-kjennetegn-features-ipaf/) - Definisjon Interstitiell pneumoni med autoimmune kjennetegn (IPAF) er en gruppe lungesykdommer som har fellestrekk med både interstitiell lungesykdom (ILD) og autoimmune sykdommer. ILD er en samlebetegnelse for sykdommer som angriper lungevevet, mens autoimmune sykdommer oppstår når kroppens eget immunsystem angriper friskt vev. Ved IPAF har man tegn på ILD, men man oppfyller ikke kriteriene for
- [Interstitiell lungesykdom. Lunger og revmatisk sykdom](https://bindevevssykdommer.no/lungesykdom/interstitiell-lungesykdom-revmatisk-sykdom/) - Definisjon Interstitiell lungesykdom (ILD) er en samlebetegnelse for en gruppe sykdommer som angriper lungevevet (interstitium). Lungenes hovedoppgave er å ta opp oksygen fra luften vi puster inn og kvitte seg med karbondioksid. For å gjøre dette har lungene millioner av små luftblærer (alveoler). Ved ILD blir vevet rundt disse luftblærene (interstitiet) betent og skadet. Dette
- [Loeys-Dietz syndrom](https://bindevevssykdommer.no/loeyes-dietz/) - Definisjon Loeys-Dietz syndrom er en sjelden, arvelig sykdom som påvirker bindevevet i kroppen. Bindevev er det som holder kroppen sammen, og det finnes i blant annet hud, sener, blodårer og organer. Sykdommen kan føre til utposninger (aneurismer) på hovedpulsåren (aorta) og andre blodårer. Disse utposningene kan være farlige fordi de kan sprekke og forårsake livstruende
- [COVID-19 / SARS-CoV-2 / Koronavirus og Revmatisk sykdom](https://bindevevssykdommer.no/coronavirus-og-revmatisk-sykdom/) - Definisjon korona (COVID)-infeksjon Koronavirus (coronavirus) er en gruppe ulike virus med en krone-lignende form (corona). De fleste typer koronavirus forårsaker forkjølelse, men et annet virus, rhinovirus, er vanligere for dette. Koronavirus har tidligere forårsaket epidemier med alvorlige infeksjoner, som SARS (Severe Acute Respiratory Syndrome i 2002-2003) og MERS (Middle East Respiratory Syndrome) i 2012. I
- [Leddsmerter, hovne ledd og revmatisk sykdom](https://bindevevssykdommer.no/leddsmerter-og-artritt/) - Leddsmerter hos voksne Definisjon. Leddsmerter, eller revmatiske smerter i ledd, kan oppstå med eller uten hevelse. Smerter uten hevelse (artralgi) er vanligere og kan ramme få eller mange ledd, være akutte eller kroniske. Årsaken er ofte ufarlig, men kan i noen tilfeller være et symptom på en mer alvorlig underliggende sykdom. Årsaker. Leddsmerter kan ha
- [Muskelsmerter og Revmatisk sykdom](https://bindevevssykdommer.no/muskelsmerter/) - Vær oppmerksom på følgende symptomer som kan indikere en mer alvorlig tilstand: Feber Økt varme over muskler Hevelse Objektiv muskelsvakhet Lammelser Ny nakkestivhet kombinert med sykdomsfølelse Svelgevansker Pustevansker Disse symptomene krever rask avklaring hos lege. Undersøkelser Sykehistorien omfatter Arvelige disposisjoner, typiske symptomer, intensitet og varighet av smertene, og påvirkning på fysisk aktivitet og andre gjøremål. Klinisk undersøkelse dekker observasjon Vær oppmerksom på følgende symptomer som kan indikere en mer alvorlig tilstand: Feber Økt varme over muskler Hevelse Objektiv muskelsvakhet Lammelser Ny nakkestivhet kombinert med sykdomsfølelse Svelgevansker Pustevansker Disse symptomene krever rask avklaring hos lege. Undersøkelser Sykehistorien omfatter Arvelige disposisjoner, typiske symptomer, intensitet og varighet av smertene, og påvirkning på fysisk aktivitet og andre gjøremål. Klinisk undersøkelse dekker observasjon Vær oppmerksom på følgende symptomer som kan indikere en mer alvorlig tilstand: Feber Økt varme over muskler Hevelse Objektiv muskelsvakhet Lammelser Ny nakkestivhet kombinert med sykdomsfølelse Svelgevansker Pustevansker Disse symptomene krever rask avklaring hos lege. Undersøkelser Sykehistorien omfatter Arvelige disposisjoner, typiske symptomer, intensitet og varighet av smertene, og påvirkning på fysisk aktivitet og andre gjøremål. Klinisk undersøkelse dekker observasjon Vær oppmerksom på følgende symptomer som kan indikere en mer alvorlig tilstand: Feber Økt varme over muskler Hevelse Objektiv muskelsvakhet Lammelser Ny nakkestivhet kombinert med sykdomsfølelse Svelgevansker Pustevansker Disse symptomene krever rask avklaring hos lege. Undersøkelser Sykehistorien omfatter Arvelige disposisjoner, typiske symptomer, intensitet og varighet av smertene, og påvirkning på fysisk aktivitet og andre gjøremål. Klinisk undersøkelse dekker observasjon
- [Legekonsultasjonen, Pasientens forberedelse](https://bindevevssykdommer.no/legekonsutasjonen/) - Forbered deg til legekonsultasjonen hos revmatolog Noen pasienter foretrekker at legen styrer konsultasjonen, mens andre ønsker mer kontroll og selvbestemmelse. Uansett er det viktig med god kommunikasjon mellom lege og pasient. Forberedelse til legekonsultasjonen kan bidra til at du får mest mulig ut av tiden med legen. Tre råd til legekonsultasjonen Tenk gjennom hva du
- [Leddsykdommer](https://bindevevssykdommer.no/leddsykdommer/) - Definisjon Sykdommer i ledd (leddsykdommer, artropatier) er en samlebetegnelse for en rekke tilstander som påvirker leddene i kroppen. Disse sykdommene kan variere i årsak, symptomer og alvorlighetsgrad, men felles for dem er at de kan forårsake smerte, stivhet og nedsatt bevegelighet. Sykdomsårsaker Sykdommer i ledd (leddsykdom, artropati) kan ha ulike årsaker, forløp og ramme i Definisjon Sykdommer i ledd (leddsykdommer, artropatier) er en samlebetegnelse for en rekke tilstander som påvirker leddene i kroppen. Disse sykdommene kan variere i årsak, symptomer og alvorlighetsgrad, men felles for dem er at de kan forårsake smerte, stivhet og nedsatt bevegelighet. Sykdomsårsaker Sykdommer i ledd (leddsykdom, artropati) kan ha ulike årsaker, forløp og ramme i
- [Biologiske legemidler, bDMARDs; biologisk medisin mot revmatiske sykdommer](https://bindevevssykdommer.no/behandling/biologiske-legemidler/) - Definisjon Biologiske legemidler skiller seg fra andre legemidler fordi de er framstilt fra levende celler eller vev. Dette kan være mikroorganismer (bakterier/virus/sopp), organer eller vev fra planter eller dyr. Måten de produseres på er dermed forskjellig fra et tradisjonelt kjemisk legemiddel. Biologiske legemidler er effektive, immundempende medikamenter når de brukes på riktig indikasjon. Revmatiske sykdommer
- [Leddsmerter hos Barn](https://bindevevssykdommer.no/leddsmerter-og-artritt/leddmerter-hos-barn/) - Definisjon Smerter i ledd hos barn, med eller uten hevelse, kan ha mange årsaker. Noen er ufarlige og forbigående, mens andre er tegn på mer alvorlige sykdommer. Det er viktig å vurdere følgende: Er smertene nye hos et hittil friskt barn? Da er utredning og undersøkelser nødvendig. Har barnet en kjent sykdom som kan forklare
- [Sjekkpunkthemmere og revmatiske bivirkninger (irAE)](https://bindevevssykdommer.no/sjekkpunkthemmere-og-revmatisk-sykdom-irae/) - Definisjon Sjekkpunkthemmere (immunologic check-point inhibitors, ICI, kontrollpunkthemmere) er en type immunterapi som brukes i økende grad i kreftbehandling. De hjelper kroppens eget immunsystem med å angripe kreftceller. Pr. 2019 ble over 40% av krefttilfellene vurdert for slik behandling (referanse: Haslam A, 2019). En ulempe er at revmatiske symptomer kan oppstå som bivirkninger, vanligvis noen uker
- [DADA2 (Juvenil polyarteritis nodosa)](https://bindevevssykdommer.no/autoinflammatosike-febersyndromer/dada-2-juvenil-polyarteritis-nodosa/) - Definisjon DADA2 (Deficiency of Adenosine Deaminase 2) er en sjelden genetisk sykdom som fører til betennelse i blodårene (vaskulitt). Sykdommen starter vanligvis i barneårene og kan ramme ulike organer i kroppen. DADA2 (Deficiency of Adenosine Deaminase 2) er en sjelden genetisk sykdom som fører til betennelse i blodårene (vaskulitt). Sykdommen starter vanligvis i barneårene og
- [Vaskulitt, Systemisk vaskulitt hos barn](https://bindevevssykdommer.no/barneleddgikt-jia/systemisk-vaskulitt-hos-barn-juvenil-vaskulittsykdom/) - Definisjon Vaskulitt er en betennelse i blodårene. Den skyldes ikke infeksjon, men en feil i kroppens eget immunforsvar (autoimmun sykdom). Det finnes flere typer vaskulitt, og disse kan ramme blodårer av ulik størrelse. Sykdommen kan dermed skade ulike organer i kroppen, avhengig av hvilke blodårer som er betente. Vaskulitt hos barn deles inn i ulike
- [Sjøgrens syndrom hos barn, juvenilt Sjøgrens syndrom](https://bindevevssykdommer.no/barneleddgikt-jia/sjogrens-syndrom-hos-barn-juvenil-sjogrens-syndrom/) - Definisjon Sjøgrens syndrom er en sjelden revmatisk bindevevssykdom som rammer barn og unge (juvenilt Sjøgrens syndrom). Sykdommen fører til kronisk betennelse i kjertler som produserer væske, først og fremst spytt- og tårekjertlene. Sykdommen kjennetegnes ved en kronisk revmatisk betennelse og hevelser i spytt- og tårekjertler, selv om også andre kjertler og organer kan rammes. Symptomene
- [Dermatomyositt hos barn (JDM)](https://bindevevssykdommer.no/barneleddgikt-jia/dermatomyositt-hos-barn-juvenil-dermatomyositt/) - Definisjon Juvenil dermatomyositt (JDM) er en kronisk, systemisk bindevevssykdom med hud- og muskelbetennelser hos barn (før 16-18 års alder). Den revmatiske betennelsen i hud og muskler fører til karakteristiske symptomer. Spesielle blodprøver viser ofte typiske tegn på sykdommen. Dermatomyositt hos barn har et annet forløp enn dermatomyositt hos voksne. Sykdommen er sjelden, med bare 2-4
- [Tannhelse, revmatisk sykdom](https://bindevevssykdommer.no/tannhelse-revmatisk-sykdom/) - Definisjon Mange med revmatisk sykdom har problemer med tannhelse og munnsykdommer. I mange tilfeller er det en sammenheng mellom disse tilstandene Munnsår Munnsår (after) er svært vanlig i befolkningen og vanligvis ikke knyttet til annen sykdom. Unntak er bindevevssykdom i form av systemisk lupus erythematosus (SLE) der omtrent hver andre pasient opplever relaterte munnsår. Også
- [NSAIDs (Non-steroide Anti-Inflammatoriske Legemidler) og smertestillende (analgetika) ved revmatiske sykdommer](https://bindevevssykdommer.no/nsaids-non-steroide-anti-inflammatoriske-legemidler/) - Alle autoimmune revmatiske sykdommer forårsaker smerter og stivhet. NSAIDs og smertestillende medikamenter (analgetika) brukes av mange for å oppnå en bedre livskvalitet, mens andre velger nesten konsekvent å avstå fra bruk av slike medikamenter som ikke påvirker selve sykdomsforløpet. Det finnes ingen allmenn fasit som gir svar på hva som er riktig bruk av NSAIDS
- [Stamcellebehandling, HMAS ved systemisk sklerose](https://bindevevssykdommer.no/systemisk-sklerose-2/autolog-stamcellebehandling/) - Systemisk sklerose, BINDEVEVSSYKDOMMER.no Bindevevssykdommer.no Vaskulitt.no
- [RoActemra (tocilizumab)](https://bindevevssykdommer.no/behandling/roactemra/) - Denne siden inneholder en kortfattet beskrivelse som ikke er dekkende for medikamentene. For mer informasjon anbefales å lese omtalen i Felleskatalogen.no for det respektive legemiddel. Definisjon RoActemra er et biologisk legemiddel som hemmer cytokinet interleukin-6 (IL-6) i immunsystemet. RoActemra gis mot revmatisk sykdommer, enten som sprøyte (subkutant, s.c) eller injeksjon (intravenøst, i.v.). Før behandlingsstart Røntgen-
- [Olumiant (baricitinib)](https://bindevevssykdommer.no/behandling/oluminant-baricitinib/) - Denne siden inneholder en kortfattet beskrivelse som ikke er dekkende for medikamentene. For mer informasjon anbefales å lese omtalen i Felleskatalogen.no for det respektive legemiddel. Virkning Barcitinib tilhører medikamentgruppen JAK-hemmere. JAK-hemmere er en relativt ny gruppe sykdomsdempende legemidler i form av tabletter mot Revmatoid artritt. De reduserer revmatisk betennelse og immunsystemet ved å hemme blokkere
- [Nøkkelord for Utredning, Henvisning til spesialist, Journalskrivning ved Sjøgren's syndrom](https://bindevevssykdommer.no/sjogrens-2/sjogrens-syndrom-nokkelord-for-utredning-henvisning-til-spesialist-journalskrivning/) - Diagnosen er basert på Sykehistorie Undersøkelser Antistoff (SSA) eller leppe-biopsi Utelukke annen sykdom (Differensial diagnoser) Sykehistorie (*inngår i klassifikasjonskriterier) Tidspunkt for: Symptomdebut Diagnose *Subjektive symptomer på tørrhet *Øyne Daglig tørre øyne i minst 3 måneder eller Gjentakende følelse av rusk i øynene Må du bruke kunstig tårevæske minst 3 ganger daglig *Munn Daglig følelse av
- [LDN (Lav-Dose Naltrekson)](https://bindevevssykdommer.no/behandling/ldn/) - Behandling med Lav-Dose Naltrekson (LDN) Definisjon Lavdose naltrekson (LDN) er et legemiddel som i lave doser (3-4,5mg/dag) motvirker virkningen av morfinlignende stoffer. I høyere doser brukes naltrekson mot abstinens symptomer ved behandling av alkoholisme og opioidavhengighet. LDN skal ha virkning mot symptomer på systemiske bindevevssykdommer og andre autoimmune tilstander som for eksempel multippel sklerose (MS).
- [Reise utenlands med Medikamenter](https://bindevevssykdommer.no/behandling/reise-utenlands-medikamenter/) - Medikamenter på Reise utenlands Regler i Europa (pr 2019) for sterke smertestillende, beroligende legemidler og sovemedisin («narkotiske legemidler») Du må kunne dokumentere at medikamentene er til ditt personlige bruk Etiketten på pakke/glass, resept, legeerklæring eller Schengen-attest Du kan medbringe dine egne medikamenter for opp til en måneds forbruk innenfor Schengen-området Utenfor Schengen-området kan du ta
- [Vankomycin resistente enterokokker (VRE) og ESBL og multiresistente bakterier](https://bindevevssykdommer.no/vankomycin-resistente-enterokokker-vre/) - Definisjon Vancomycin er et antibiotikum, og enterokokker er vanlige tarmbakterier. Disse forårsaker normalt ikke sykdom. Etter bruk av antibiotika særlig cefalosporiner mot infeksjoner, kan enterokokker bli resistente, slik at behandlingen ikke virker lenger. Vancomycin er et effektivt antibiotikum mot mange livstruende infeksjoner, men enkelte enterokokker er blitt resistente. Vankomycin-resistente enterokokker kalles VRE. Personer med svekket
- [Benlysta (belimumab)](https://bindevevssykdommer.no/behandling/benlysta/) - Denne siden inneholder en kortfattet beskrivelse som ikke er dekkende for medikamentene. For mer informasjon anbefales å lese omtalen i Felleskatalogen.no for det respektive legemiddel. Definisjon Benlysta inneholder virkestoffet belimumab. Dette er et nyere, godkjent medikament mot SLE Brukes ved aktiv Systemisk Lupus Erythematosus (SLE) Det gis som tilleggsbehandling når sykdomsaktiviteten er vanskelig å kontrollere.
- [Antibiotika mot revmatisk sykdom?](https://bindevevssykdommer.no/behandling/antibiotika-mot-revmatisk-sykdom/) - Pasienter forteller iblant at de revmatiske symptomene føltes bedre under en antibiotikakur (mot infeksjon av annen årsak). En rekke forskergrupper har i mange år lett etter bevis for at bakterier (som drepes av antibiotika) er involvert ved revmatoid artritt (leddgikt), vaskulitt og bindevevssykdommer. Rapporter med varierende resultater er publisert, men endelige bevis for infeksjon har
- [Nøkkelord ved Utredning, Henvisning til spesialist og Journalskrivning ved RA](https://bindevevssykdommer.no/revmatoid-artritt-ra/nokkelord-ved-utredning-henvisning-til-spesialist-og-journalskrivning-ved-ra/) - Diagnosen er basert på Symptomer og medisinske undersøkelser Artritt (radiologisk: /Ultralyd/MR-undersøkelser) påvist erosjoner? Små ledd: fingre, håndledd, tær, kjeveledd Store ledd: Skuldre, albuer, hofter knær, ankler Høye verdier av ACPA (CCP-antistoff) Høye verdier for CRP og senkningsreaksjon (SR) Symptomer med varighet i minst 6 uker Sykehistorie Familie-belastning (første grad slekt = foreldre, søsken, barn) Ledd
- [Nøkkelord for Utredning, Henvisning til spesialist og Journalskrivning ved Systemisk sklerose](https://bindevevssykdommer.no/systemisk-sklerose-2/nokkelord-for-utredning-henvisning-til-spesialist-og-journalskrivning-ved-systemisk-sklerose/) - ICD-10: M34.0 (diffus form) M 34.1 (begrenset CREST form) Diagnosen baseres på Sykehistorie Medisinske Undersøkelsesfunn Antistoff Sykehistorie Tidspunkt for symptomdebut (Raynauds fenomen og andre symptomer) og for diagnose *(Stjerne) markerer symptomer og undersøkelsesfunn som inngår i ACR-EULAR kriterier (2013): Symptomer *Raynauds fenomen (tre-fasisk) Non-Raynauds affeksjon *Sklerodaktyli (hard hud på fingre) Proksimalt / distalt for MCP-ledd
- [Nøkkelord for Utredning, Henvisning til spesialist og Journalskriving ved MCTD](https://bindevevssykdommer.no/mctd-2/nokkelord-for-utredning-henvisning-til-spesialist-og-journalskriving-ved-mctd/) - Diagnosen baseres på Sykehistorie Klinisk undersøkelse RNP antistoff (obligatorisk!) Utelukke annen sykdomsårsak (Differensialdiagnoser) Utredning Sykehistorie Tidspunkt og symptomer ved sykdomsdebut (Raynauds fenomen og ikke-Raynauds symptomer) Tidspunkt for diagnose “Puffy hands” (tidlig funn) Raynauds fenomen (de fleste) Artritt (sjelden erosiv, ofte i små ledd) Myositt (ofte lavgradig med lett forhøyet CK og få symptomer) Sklerodaktyli (overgang
- [HIV og Revmatisk sykdom](https://bindevevssykdommer.no/opportunistiske-infeksjoner/hiv-infeksjon/) - Definisjon HIV (human immunodeficiency virus) er en type retrovirus som medfører en svekkelse av immunsystemet, slik at risiko for opportunistiske infeksjoner øker. HIV-viruset er også årsaken til acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) som første gang ble rapportert i 1981. Enkelte får revmatiske symptomer. Risikoen for opportunistiske infeksjoner er spesielt stor ved HIV infeksjon dersom en i
- [Nøkkelord for utredning, henvisning og journalskriving ved SLE](https://bindevevssykdommer.no/sle-2/nokkelord-for-utredning-henvisning-og-journalskriving-ved-sle/) - Diagnosen / mistanke om SLE baseres på Sykehistorie (sjekk SLICC-kriteriene nedenfor) Medisinske undersøkelsesfunn Laboratorieprøver Vevsprøve fra nyrer (nyrebiopsi) hvis nyreaffeksjon SLE begynner vanligst hos kvinner i fertil alder, oftere blant personer fra Asia og Afrika Differensialdiagnoser, vennligst se her Sykehistorie (anamnese) ved SLE (1inngår i SLICC-kriteriene, 2ACR kriterier) Tidspunkt for Sykdomsdebut Diagnoseår og debutsymptom 1Akutte
- [SLE hos barn. Utredning og oppfølging](https://bindevevssykdommer.no/sle-hos-barn-utredning-og-oppfolging/) - Juvenil systemisk lupus erythematosus (SLE hos barn) Sjekkliste ved utredning og oppfølgning av juvenil SLE Diagnose EULAR/ACR og SLICC kriterier kan brukes, men ikke alle punkter trenger være til stede (ikke diagnostiske klassifikasjonskriterier) Antistoff som forventes ANA (nær 100%) ENA (de fleste) Dna (54-93%) Sm (17-52%) RNP (22-50%) SSA/Ro (33-54%) SSB/La (14-32%) Komplementfaktorer kan være
- [IgG4 relaterte sykdommer, lenke (Vaskulitt.no)](https://bindevevssykdommer.no/igg4-relaterte-sykdommer/) - Vennligst les mer om IgG4 relaterte sykdommer på vaskulitt.no
- [Kontroller ved bruk av sykdomsdempende medikamenter mot revmatiske sykdommer](https://bindevevssykdommer.no/behandling/kontroller-ved-bruk-av-sykdomsdempende-medikamenter-mor-revmatiske-sykdommer/) - Blodprøver fra behandlingsstart og i forløpet Før behandlingsstart undersøkes om andre sykdommer av betydning (kontraindikasjoner) foreligger Leversykdom (Blodprøver, inklusiv Hepatitt B antistoff) Alvorlig nyresykdom (urinundersøkelse, kreatinin i blodprøve) Redusert produksjon av blodlegemer (benmargsskade) Lungesykdom (røntgen eller CT av lunger) Alkoholisme (sykehistorie, blodprøver) Tuberkulose (IGRA test) Immunsvikt (sykehistorie, blodprøver) HIV test vurderes ved mulig infeksjon CD4
- [Xeljanz (tofacitinib)](https://bindevevssykdommer.no/behandling/xeljanz-tofacitinib/) - Denne siden inneholder en kortfattet beskrivelse som ikke er dekkende for medikamentene. For mer informasjon anbefales å lese omtalen i Felleskatalogen.no for det respektive legemiddel. Definisjon Tofacitinib tilhører medikamentgruppen JAK-hemmere. JAK-hemmere er en relativt ny gruppe sykdomsdempende legemidler i form av tabletter mot Revmatoid artritt eller aktiv psoriasisartritt hos voksne. De reduserer revmatisk betennelse og
- [Svangerskap ved Lupus (SLE)](https://bindevevssykdommer.no/sle-2/svangerskap-ved-sle/) - Graviditet & SLE Definisjon Det foreligger økt risiko for komplikasjoner både for den gravide og for fosteret ved svangerskap ved SLE. Imidlertid gjelder dette mest for de som har en viss sykdomsaktivitet før og under graviditeten. Dersom sykdommen er under god kontroll, uten målbar sykdomsaktivitet, er risikoen for komplikasjoner som pre-eklampsi og tidlige fødsler
- [Utredning sjekkliste, Sarkoidose](https://bindevevssykdommer.no/sarkoidose/utredning-sarkoidose-sjekkliste/) - Sykehistorie Debutalder 10-40 år (80%) Lungesymptomer irritasjons-hoste Dyspne Smerter i lungeområdet Allmenntilstand Nattesvette / litt feber Utmattelse Vekttap Øyet (5-20%) (Øyelege) Anterior uveitt (iridocyklitt eller irititt) Posterior uveitt (chorioretinitt) Retinal vaskulitt Keratokonjunktivitt Konjunktivale follikler Hud (25%) Erythema nodosum Subkutane lesjoner (ofte i hals/ansikt og i gamle arr) Voksaktige, rosa knuter Røde velavgrensede utslett Forstørrede lymfeknuter
- [Nøkkelord for Utredning, Henvisning og Journalskrivning ved Myositt](https://bindevevssykdommer.no/myositt-2/nokkelord-for-uredning-henvisning-og-journalskrivning-ved-myositt/) - ICD-10 koder Polymyositt M33.2 Dermatomyositt M33.1 Juvenil Dermatomyositt M33.0 Antisyntetase syndrom M35.8 + J99.1 Inklusjonslegememyositt M60.8 Myositt relatert til kreft M36.0 Diagnosen er basert på Sykehistorie Muskler Hud Lunger Undersøkelsesfunn (inklusiv CK) Utelukke annen sykdom (differensialdiagnoser) Sykehistorie / Symptomer Førstegrads slekt (foreldre, søsken eller barn) med muskelsykdom: Utelukke muskeldystrofi? Debut av muskelsymptomer Tidspunkt og hvilke
- [Stikkord ved revmatolog-henvisning, Utredning og Journal-skrivning](https://bindevevssykdommer.no/leger-henvisning-journal-og-utredning/) - For leger og annet helsepersonell Tips om henvisning, journal og medisinsk utredning. Kommuniser hva mistanke om diagnosen bygger på ved å bruke nøkkelordene for den aktuelle diagnosen (vennligst se nedenfor)Skill mellom symptomer og funn ved lege-undersøkelseneForeligger berettiget mistanke om potensielt alvorlig sykdom (jfr "Rett til helsehjelp")? Henvisning til revmatolog Henvisning ved Antifosfolipidsyndrom (ApLs)Henvisning ved Antisyntetase
- [Volon A (kortison munnsalve)](https://bindevevssykdommer.no/behandling/volon-a/) - Volon A munnsalve 0,1%, (Dermapharm), 2-3 ganger /dag ved behov. Inneholder kortison. Brukes mot munnsår som ikke skyldes infeksjon eller skade, men en autoimmun tilstand. Søkes godkjent for bruk i Norge via Legemiddelverket på registreringsfritak + "hvit" resept Medikamenter, BINDEVEVSSYKDOMMER.no Bindevevssykdommer.no Vaskulitt.no
- [Kolkisin (Colrefuz)](https://bindevevssykdommer.no/behandling/kolkisin/) - Denne siden inneholder en kortfattet beskrivelse som ikke er dekkende for medikamentene. For mer informasjon anbefales å lese omtalen i Felleskatalogen.no for det respektive legemiddel. Kolkisin Tabletter som virker mot Behcets sykdom med sår på slimhinner (munn og underliv) FMF (Familiær Middelhavsfeber) Perikarditt Urinsyregikt Dose: 0,5mg 1-3 ganger daglig Sjekk leukocytter (hvite blodlegemer) i starten
- [Rituksimab](https://bindevevssykdommer.no/behandling/mabthera/) - Denne siden inneholder en kortfattet beskrivelse som ikke er dekkende for medikamentene. For mer informasjon anbefales å lese omtalen i Felleskatalogen.no for det respektive legemiddel. Definisjon Rituksimab (rituximab) er virkestoffet i MabThera og Rixathon som er biologiske legemiddel som hemmer lymfocytter (en type hvite blodlegemer) ved å binde seg til antigenet CD20 som er lokalisert
- [Infliksimab (Remicade, Remsima, Flixabi, Inflectra, Zessly)](https://bindevevssykdommer.no/behandling/remicade-remsima/) - Denne siden inneholder en kortfattet beskrivelse som ikke er dekkende for medikamentene. For mer informasjon anbefales å lese omtalen i Felleskatalogen.no for det respektive legemiddel. Definisjon Infliksimab er virkestoffet i Remicade, Remsima, Flixabi, Inflectra og Zessly og er et biologisk legemiddel som blokkerer TNF-alfa i immunsystemet Behandlingen er intravenøs på sykehus, oftest som dagbehandling. Virkestoff
- [FMF, Familiær Middelhavsfeber; se Febersyndromer](https://bindevevssykdommer.no/fmf/) - Familiær Middelhavsfeber: Vennligst les her (autoinflammatoriske febersyndromer)
- [Adalimumab (Humira, Hyrimoz)](https://bindevevssykdommer.no/behandling/humira/) - Denne siden inneholder en kortfattet beskrivelse som ikke er dekkende for medikamentene. For mer informasjon anbefales å lese omtalen i Felleskatalogen.no for det respektive legemiddel. Definisjon Adalimumab er virkestoffet i Humira og Hyrimoz. Legemiddelet er en TNF-hemmer og tilhører de biologiske legemidlene Før behandlingsstart Infeksjoner skal utelukkes (Hepatitt B og Hepatitt C, Tuberkulose) Utelukke alvorlig
- [Sendoxan (cyklofosfamid)](https://bindevevssykdommer.no/behandling/sendoxan/) - Denne siden inneholder en kortfattet beskrivelse som ikke er dekkende for medikamentene. For mer informasjon anbefales å lese omtalen i Felleskatalogen.no for det respektive legemiddel. Definisjon Sendoxan (cyklofosfamid) er et kraftig immundempende medikament som brukes i sykdomsperioder med alvorlig revmatisk sykdom, for eksempel dersom lunger eller nyrer er angrepet. Dosering Dosen kan (avhengig av indikasjon
- [Vaksine mot Herpes zoster (Helvetesild, shingles)](https://bindevevssykdommer.no/vaksiner/vaksine-mot-herpes-zoster-helvetesild-shingels/) - En av fire personer vil utvikle herpes zoster (helvetetsild) i løpet av livet. Risikoen stiger tydelig fra 50 års alder og ved svekket immunsystem, slik som ved bruk av immundempende medikamenter. Den nyere vaksinen Shingrix forventes i praksis å erstatte den eldre Zovirax vaksinen. Shingrix En ny, ikke levende vaksine (Shingrix) ble tilgjengelig på det
- [Sykdomsaktivitet  EScSG -score ved Systemisk Sklerose](https://bindevevssykdommer.no/systemisk-sklerose-2/sykdomsaktivitet-ved-systemisk-sklerose/) - Sykdomsaktivitet (EUSTAR-indeks, 2017) ved Systemisk sklerose* Score brukes til å følge den enkeltes sykdomsaktivitet. Score på minst 2,5 kan regnes som aktiv / høy-aktiv sykdom Symptom/funn Skår-vekt Pasienten føler forverring siste måned 1,5 Digitale ulcera (sår på fingertupper) 1,5 Modifisert Rodnan hud-skår mer enn 18 (ved 18 eller mindre; score x 0,084) 1,5 «Tendon friction
- [Svangerskap / graviditet ved Systemisk Sklerose](https://bindevevssykdommer.no/systemisk-sklerose-2/svangerskap-ved-systemisk-sklerose/) - Generelt Muligheten for et vellykket svangerskap er avhengig av om sykdommen har angrepet indre organer og av sykdommens utbredelse. Sykdomsforløpet ved Systemisk sklerose (systemisk sklerodermi) påvirkes vanligvis ikke mye av et svangerskap, og svangerskap er ofte gjennomførbart, men med noen viktige unntak: Pulmonal hypertensjon er absolutt kontraindikasjon (forbud) mot å bli gravid Ikke bli gravid
- [Differensialdiagnoser Systemisk sklerose / sklerodermi](https://bindevevssykdommer.no/systemisk-sklerose-2/differensialdiagnoser-syst-sklerose/) - En lege som har erfaring med Systemisk sklerose vil vanligvis stille riktig diagnose uten usikkerhet. I spesielle tilfeller kan imidlertid diagnosen være vanskelig. Forslagene nedenfor kan vurderes. Bleomycin-behandling mot kreft. Sklerodermi /systemisk sklerose -lignende hudforandringer (med Raynauds fenomen og hard hud) Borrelia infeksjon Kronisk infeksjon kan medføre Acrodermatis chronica atrophicans Oftest ensidig, blå-fiolett, tynn hud
- [Subakutt kutan lupus erytematosus (SCLE)](https://bindevevssykdommer.no/sle-2/subakutt-kutan-lupus-erytromatosus-scel/) - Definisjon Subakutt kutan lupus (SCLE) er en undergruppe av lupus erythematosus der utslett og antistoffet SSA (Ro) er typisk. Omtrent 10% har samtidig systemisk lupus (SLE). Symptomer Utslett, særlig på lys / sol-utsatte områder i huden som på hals, nakke, overkropp, underarmer er vanlig, men ikke spesielt i ansiktet.Utslettet er rød-blått i farge og varierer
- [Nyrer og lupus nefritt ved SLE](https://bindevevssykdommer.no/sle-2/nyrer-ved-sle/) - Definisjon Lupus nefritt er revmatisk nyre-betennelse (ikke infeksjon) i nyrevevets filtersystem (glomeruli) som typisk forekommer ved systemisk lupus erythematosus (SLE). Proteiner (eggehvite) og røde blodlegemer vises i urinen (hematuri) og alvorlighetsgraden bestemmes ut ifra en vevsprøve (biopsi) fra nyrene. Uten behandling fører lupus nefritt til høyt blodtrykk og livstruende nyresvikt. Oppfølging bør gjøres av leger
- [Hjertet ved SLE](https://bindevevssykdommer.no/sle-2/hjertet-ved-sle/) - HJERTET ved SLE Hjertet angripes ved Lupus i opptil 50% av tilfellene (autopsi) Oftest mildt, uten symptomer eller behov for behandling Kliniske symptomer ses hos omtrent en av fire Perikard (perikarditt) ses hos 11-55% Symptomer på Perikarditt er brystsmerter som forsterkes når en ligger flatt og bedres når en sitter eller står Myokard er hjertemuskel
- [Adult Stills; se Stills sykdom hos voksne (lenke)](https://bindevevssykdommer.no/adult-stills/) - Vennligst se Stills sykdom hos voksne
- [Vaksine mot vannkopper (varicella)](https://bindevevssykdommer.no/vaksiner/vaksine-mot-vannkopper-varicella/) - Vannkopper forårsakes av varicella -zoster-viruset. Tilstanden er svært smittsom og medfører at nesten 100% av barn i Europa og USA har hatt sykdommen i løpet av barndommen. Vaksinen mot vannkopper er "levende vaksine". Den kan være aktuell til barn som ikke bør bli syke på grunn av annen sykdom eller har redusert immunsystem under immundempende
- [Roseacea (kan ligne SLE)](https://bindevevssykdommer.no/sle-2/hud-ved-sle/roseacea-kan-ligne-sle/) - Definisjon Hudsykdom med symptomer som kan forveksles med utbrudd av revmatiske bindevevssykdommer, særlig systemisk lupus erythematosus (SLE) eller dermatomyositt (muskel- og hudbetennelse) Sykdomsårsak Genetisk og miljøbetinget. Blant eneggede tvillinger er det ca. 50% sjanse for at begge får rosacea dersom den ene har tilstanden. Blant miljøfaktorer er forverring observert ved soling og noen næringsmidler som
- [cDMARDs (konvensjonelle sykdomsdempende medikamenter) mot revmatisk sykdom](https://bindevevssykdommer.no/dmards-sykdomsdempende-medikamenter-mot-revmatisk-sykdom/) - Definisjon Disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs) er en gruppe legemidler som reduserer sykdomsaktivitet ved revmatiske betennelse slik som artritt-sykdommene leddgikt (revmatoid artritt, RA), psoriasisartritt (PsA) og Bekhterevs sykdom / ankyloserende spondylitt og i behandlingen av systemiske bindevevssykdommer som systemisk lupus (SLE), (dermato-) myositt, Sjøgrens syndrom, MCTD og systemisk sklerose (sklerodermi) og systemisk vaskulitt. DMARDs kan deles inn i hovedgrupper: 1) syntetiske konvensjonelle DMARDs (cDMARDs), 2) biologiske legemidler (bDMARDs) og målrettede (targeted) små molekyler
- [Statinindusert myopati (lenke)](https://bindevevssykdommer.no/statinindusert-myopati/) - Statinindusert myopati beskrevet her
- [Lunger og Revmatiske sykdommer (lenke)](https://bindevevssykdommer.no/lungesykdom/) - Lungesykdom ved revmatiske sykdommer kan deles i hovedgrupper avhengig av om lungehinnen (pleura, pleuritt) eller lungevevet (interstitiell lungesykdom) er angrepet. Revmatisk sykdom med lungehinnebetennelse (pleuritt) er beskrevet her Revmatisk sykdom i lungevevet (interstitiell lungesykdom) er beskrevet her Litteratur Grans Kompendium i Revmatologi revmakompendium.no
- [Tuberkulose (Tbc) og Revmatisk sykdom](https://bindevevssykdommer.no/opportunistiske-infeksjoner/tuberkulose-tbc/) - Definisjon Tuberkulose er en smittsom bakterie-sykdom forårsaket av mycobacterium tuberculosis. Latent (sovende) infeksjon kan eksistere i årevis og bryte ut i aktiv infeksjon hos 5-10%, særlig under behandling med høye doser prednisolon/kortikosteroider, biologiske legemidler og annen immundempende behandling, samt ved høy alder. Lungene angripes oftest, men andre organer kan også infiseres. Revmatiske komplikasjoner er infeksjon i ledd (septisk artritt)
- [Spondylartritt (lenke)](https://bindevevssykdommer.no/bekhterevs/spondyloartritt/) - Vennligst følg denne lenken
- [Prednisolon og annen kortisonbehandling mot revmatisk sykdom](https://bindevevssykdommer.no/behandling/prednisolon/) - Definisjon Med kortikosteroider mener vi vanligvis glukokortikosteroider, selv om kortikosteroider også omfatter mineral-kortikosteroider. Naturlige kortikosteroider produseres i binyrebarken (korteks), mens prednisolon og hydrokortison er syntetiske kortikosteroider. Av disse er prednisolon mest brukt innen revmatologi. Kortison ble syntetisert på Mayo klinikken og tatt i bruk ved revmatoid artritt (RA) i 1948/49. Kortisonbehandling virker umiddelbart dempende på mange typer revmatiske
- [Behcets sykdom hos barn (lenke)](https://bindevevssykdommer.no/barneleddgikt-jia/behcets-sykdom-hos-barn/) - Vennligst les om Behcets sykdom hos barn her (Vaskulitt.no) Les om Behcets sykdom (generelt hos voksne) her (Vaskulitt.no)
- [Senebetennelse](https://bindevevssykdommer.no/senebetennelse/) - Definisjon Senene er som snorer eller liner som forbinder muskler med skjelettet. Når en bøyer, strekker eller griper, glir senene mange steder gjennom egne kanaler (seneskjeder). Betennelse kan oppstå der senene festes i skjelettet (entesitt/entesopati), omkring senene (peritendinitt), i seneskjedene (tendovaginitt) og i selve senen (tendinitt). Ved tendinose er senen smertefull, men uten tegn til
- [Personvernregler for bindevevssykdommer.no](https://bindevevssykdommer.no/personvernregler-for-bruk-av-bindevevssykdommer-no-app/) - Personvernerklæring Hvem vi er Vår nettstedsadresse er: https://bindevevssykdommer.no som eies og administreres av Øyvind Palm, foretaksnummer 981 829 891. Mail: palm@bindevevssykdommer.no Hvilke personopplysninger vi samler inn og hvorfor vi samler de inn Bindevevssykdommer.no bruker Google-tjenester for å gjøre innholdet sitt bedre og sørge for at det fortsatt er gratis. Vi deler derfor informasjon med Google via reklametjenester
- [Hypofosfatasi](https://bindevevssykdommer.no/hypofosfatasi/) - Definisjon Hypofosfatasi er en sjelden medfødt enzymdefekt (ALPL-gen) som medfører redusert nivå av alkalisk fosfatase (ALP) i blodet. Fordi ALP er essensiell i oppbyggingen av skjelettknokler og tannmineralisering er symptomer fra disse organene typisk. Sykdommen kan debutere kort tid etter fødsel eller i løpet av oppveksten. Enkelte mildere tilfeller blir diagnostisert i voksen alder og
- [Fabrys sykdom](https://bindevevssykdommer.no/fabrys-sykdom/) - Definisjon Fabrys sykdom er den vanligste blant de arvelige lysosomale lagringssykdommene og en såkalt sfingolipidose. Kvinner er bærere av arveanlegget, mens gutter/menn får mest symptomer av sykdommen (X-kromosomal recessiv sykdom). Genfeilen medfører enzymmangel (alfa-galaktosiderase (a-Gal A)). Dermed akkumuleres som medfører akkumulering spesielle fettstoffer (glykosfingolipider, globotriaosylceramide, Gb3) i nerver, hud, nyrer, hjerte, hjerne, øyne og skjelett.
- [Alkaptonuri (Ochronose)](https://bindevevssykdommer.no/alkaptonuri-ochronose/) - Definisjon på alkaptonuri Alkaptonuri kalles også ochronose og er en sjelden, arvelig (genetisk) sykdom som medfører at aminosyrene fenyl-alanin og tyrosin ikke nedbrytes. Dermed hoper de seg opp / akkumuleres i blant annet i leddbrusk og hjerteklaffer. Sykdommen som er svært sjelden omfattes ikke av nyfødtscreening i Norge (pr 2022). Alkaptonuri påvises oftest av barneleger, men
- [Polynevropati (lenke)](https://bindevevssykdommer.no/polynevropati-2/) - Vennligst les om Polynevropati her (Vaskulitt.no)
- [Nekroser (lenke til vaskulitt.no)](https://bindevevssykdommer.no/nekroser/) - Vennligst les om Nekroser her (Vaskulitt.no)
- [Bosentan](https://bindevevssykdommer.no/bosentan/) - Bosentan (Trachleer) tabletter 62,5mg og 125 mg Denne siden inneholder en kortfattet beskrivelse som ikke er dekkende for medikamentene. For mer informasjon anbefales å lese omtalen i Felleskatalogen.no for det respektive legemiddel. Definisjon Bosentan er tabletter mot for høyt trykk i lungearterien (pulmonal arteriell hypertoni/PAH) og mot nye sår på fingre (digitale ulcera). Dette er
- [Henvisning til spesialist, Sarkoidose](https://bindevevssykdommer.no/sarkoidose/henvisningen-sarkoidose/) - Viktigst Hva er grunnlaget for mistanke om denne diagnosen? Sjekkliste for medisinsk utredning her Hvor skal henvisningen sendes (vennligst se nedenfor)? Hvilken type spesialist er avhengig av organ manifestasjonene Hovedsakelig leddaffeksjon: Revmatolog Hovedsakelig lungefunn: Lungespesialist Leveraffeksjon må avklares: Gastroenterolog Hjertemuskelaffeksjon: Kardiolog Øye: Øyelege Hud: Hudlege Sykehistorie Hvilke typiske organ symptomer? Allmenntilstand blir påvirket (Nattesvette /
- [Henvisning til spesialist / revmatolog. Nøkkelord og tips](https://bindevevssykdommer.no/leger-henvisning-journal-og-utredning/henvisningen-til-revmatolog-nokkelord/) - For fastleger Henvisning til spesialist ved Antifosfolipidsyndrom (ApLs) Henvisning til spesialist ved Behcets (Vaskulitt.no) Henvisning til spesialist ved Bekhterevs Henvisning til spesialist ved Churg-Strauss/EGPA (Vaskulitt.no) Henvisning til spesialist ved (Dermato)Myositt Henvisning til spesialist ved Fibromyalgi Henvisning til spesialist ved MCTD Henvisning til spesialist ved Mikroskopisk polyangiitt (MPA) (Vaskulitt.no) Henvisning til spesialist ved Polyarteritis nodosa (PAN)
- [CellCept (mykofenolat)](https://bindevevssykdommer.no/behandling/cellcept/) - Denne siden inneholder en kortfattet beskrivelse som ikke er dekkende for medikamentene. For mer informasjon anbefales å lese omtalen i Felleskatalogen.no for det respektive legemiddel. CellCept Pasientinformasjon på norsk her Sykdomsmodifiserende medikament som inneholder mykofenolat mofetil, tabletter. Vanligste doser: 1000-1.500 mg morgen og kveld. Begynn med 500mg/d noen dager (mindre gastrointestinale-plager) før rask doseøkning. Maksimal
- [Cannabis / Marihuana mot Revmatisk smerte](https://bindevevssykdommer.no/behandling/marijuana-cannabis/) - Definisjon Cannabisplanten (Cannabis) brukes til å produsere flere produkter. Cannabis / marihuana/cannabinoider (engelsk: marijuana) er vanligvis tørkede blader av toppskudd og blomster, stilker eller frø. Hasj er et videreforedlet produkt hvor plantesaften eller harpiksen er presset til plater eller klumper sammen med deler av plantematerialet. "Bønner" (fra bønneplante) er et slangord for hasj, mens "weed"
- [Metotreksat](https://bindevevssykdommer.no/behandling/methotrexate/) - Denne siden inneholder en kortfattet beskrivelse som ikke er dekkende for medikamentene. For mer informasjon anbefales å lese omtalen i Felleskatalogen.no for det respektive legemiddel. Definisjon Metotreksat er et sykdomsdempende medikament som brukes mot flere typer autoimmune sykdommer. Vanligvis begynnes med metotreksat som i doser opp til 25mg/uke. Ved behov for mer enn 15-20mg/uke er
- [NOSVAR, Forskningsregister for bindevevssykdommer og vaskulitt, lenke](https://bindevevssykdommer.no/nosvar-no-forskning/) - Vennligst følg lenken: Norsk systemisk bindevevssykdom og vaskulitt register (NOSVAR) lenke her
- [GPA / Wegeners (lenke)](https://bindevevssykdommer.no/gpa/) - Vennligst les om GPA (Granulomatøs polyangiitt) her (Vaskulitt.no)
- [Øyet og synsforstyrrelser ved systemisk sklerose](https://bindevevssykdommer.no/systemisk-sklerose-2/oyet-ved-systemisk-sklerose/) - Symptomer fra øyne er ikke vanlig ved systemisk sklerose, men forekommer Tørre øyne er vanligst Sjøgren-lignende symptomer sent i sykdomsforløpet Hevelse rundt øyne (Periorbitalt ødem) Uveitt Netthinne (retinal) blødning Netthinne ødem ”Cotton Wool spots” på øyebakgrunn Venøse blodpropper (tromboser) er sjelden Litteratur Tailor R, 2009 Øyesymptomer ved revmatisk sykdom (Vaskulitt.no) Systemisk sklerose Bindevevssykdommer.no Vaskulitt.no
- [Nyrekrise, Hypertensiv krise ved systemisk sklerose](https://bindevevssykdommer.no/systemisk-sklerose-2/nyrekrise-ved-systemisk-sklerodermi/) - Definisjon Akutt hypertensiv nyrekrise ("nyrekrise") / skleroderma renal krise er en alvorlig komplikasjon som forekommer hos 5-10% med den diffuse formen for systemisk sklerose og sjeldnere (2%) ved den begrensede formen. Nyrekrise oppstår oftest i løpet av de første to - tre årene etter sykdomsdebut. Nyrene taper raskt funksjon og blodtrykket stiger. Forekomst av Anti-RNA
- [Munn og tannproblem ved systemisk sklerose](https://bindevevssykdommer.no/systemisk-sklerose-2/munn-og-tannproblem-ved-systemisk-sklerose/) - Definisjon Systemisk sklerose kan medføre store problemer med munn, kjeve, tenner og tannkjøtt. Symptomene kan redusere livskvaliteten. Sykdommen blir i Norge omfattet av offentlig (NAV/HELFO) ordning med mulig refusjon for tannlegeutgifter. Mikrostomi Mikro-stomi betyr liten munn. Stram hud rundt munnen kan medføre vanskeligheter med å åpne munnen tilstrekkelig for god tannpuss og annen tannpleie. Bensubstansen
- [Medisinsk oppfølging ved Systemisk Sklerose](https://bindevevssykdommer.no/systemisk-sklerose-2/kontrollopplegg-ved-systemisk-sklerose/) - Årlig spesialistkontroll (revmatolog) / Follow-up Sykehistorie Nye symptomer Øyne (tørrhet) Munn og svelg (tørrhet) Spiserør (svelgeproblem, syre-refluks) Hjertet (Smerter, Uregelmessig puls, Dyspne, Ødemer) Lunger (Hoste, Dyspne) Nyrer (Ødem, høyt blodtrykk) Hud Raynauds fenomen Mage/Tarm Magesmerter: GAVE: Gastro-antral venøs ektasi Magesyre-Refluks Næringsopptak Inkontinens for avføring Vekttap siste året Undersøkelser Generelt Auskultasjon av hjerte (Bilyder) Auskultasjon av
- [Mage og tarm symptomer ved systemisk sklerose](https://bindevevssykdommer.no/systemisk-sklerose-2/mage-og-tarmplager-ved-systemisk-sklerose/) - Definisjon Mage-tarm trakten strekker seg mellom munn og endetarmsåpningen. Ved systemisk sklerose har hele 90% en eller flere symptomer fra dette området. Noen symptomer kan avhjelpes ved kostholdstiltak, andre trenger medikamenter og andre behandlinger. Munnhulen Tørrhet i munnslimhinne forekommer (som ved Sjögrens syndrom) på grunn av redusert spyttproduksjon. Mer informasjon om symptomer fra munn og
- [Øyet og synsforstyrrelse ved Lupus / SLE](https://bindevevssykdommer.no/sle-2/oyet-ved-sle/) - SLE og øyesykdom Inflammatoriske forandringer i øyne kan forutgå SLE- debut med flere år Blefaritt, kronisk Diskoid SLE type med utslett på øyelokk Episkleritt Lite smerter Keratitt Perifer ulcererende Interstitiell Kerato-endotelitt Oftalmoplegi, Internukleær Dobbeltsyn Opticus nevritt Smerter ved øyebevegelser Redusert syn Orbital inflammasjon og øyemuskel-myositt Plaquenil (hydroksyklorokin) makulopati Øyelegekontroller anbefales regelmessig (årlig) Amerikanske guidelines: Marmor
- [Lunger ved SLE](https://bindevevssykdommer.no/sle-2/lunger-ved-sle/) - Summen av av alle typer lunge-manifestasjoner ved SLE er beskrevet hos opptil 60%. De fleste har lite symptomer og trenger ikke spesiell behandling Pleuritt er vanligst Symptomer er pusteavhengige smerter, oftest med andre tegn på sykdomsaktivitet Blodprøver kan vise forhøyet CRP (som ellers ikke er vanlig ved SLE) og økt blodsenkningsreaksjon Immunkompleks-nedslag, transsudat Lungeinfeksjoner (bakteriell
- [Hud ved SLE, Lupus i huden](https://bindevevssykdommer.no/sle-2/hud-ved-sle/) - Definisjon Forskjellige typer utslett i huden (hudsymptomer) og munnhulen forekommer hos de fleste med systemisk lupus erythematosus (SLE) og er sammen med symptomer fra ledd, muskler og sener de vanligste sykdomstegn ved SLE. Forekomst Hudsymptom: 20% ved debut, 50-70% senere (referanse: Sontheimer RD 1996) Ulike typer hudaffeksjon ved lupus Mukokutant utslett I munnhulen forkommer slimhinneforandringer
- [Fokus-score Beregning](https://bindevevssykdommer.no/sjogrens-2/fokus-score-beregning/) - Beregning av fokus-score basert på biopsi fra underleppe ved Sjøgrens syndrom. Det må foreligge 2-4 små kjertler slik at overflaten som mikroskoperes er på minst 8 kvadratmillimeter (referanse: Fisher BA, 2017) Små spyttkjertler blir undersøkt i biopsi fra leppen Antall foci (ansamlinger) med mer enn 50 lymfocytter blir summert Arealet som blir vurdert blir beregnet
- [Differensialdiagnose Sarkoidose](https://bindevevssykdommer.no/differensialdiagnose-sarkoidose/) - Sarkoidose manifesterer seg ofte i flere organer, som lunger, hud, ledd/skjelett, hjertemuskel og øyne. Symptomer og undersøkelsesfunn der kan ligne flere andre tilstander. Listen med differensialdiagnoser (lignende tilstander) er derfor lang. Hvilke av tilstandene som er mest aktuelle avgjøres i hvert enkelt tilfelle basert på utvikling av symptomer og undersøkelsesfunn. SARKOIDOSE I LUNGER Forstørrede lymfeknuter
- [Volibris](https://bindevevssykdommer.no/volibris/) - Volibris (ambrisentan) tabletter 5 mg og 10 mg Denne siden inneholder en kortfattet beskrivelse som ikke er dekkende for medikamentene. For mer informasjon anbefales å lese omtalen i Felleskatalogen.no for det respektive legemiddel. Definisjon Volibris inneholder ambrisentan er tabletter mot for høyt trykk i lungearterien (pulmonal arteriell hypertoni/PAH). Dette er en komplikasjon som ved revmatiske
- [Tuberkulose screening før immundempende behandling](https://bindevevssykdommer.no/behandling/tuberkulose-screening-for-tnf-hemmer/) - Definisjon TNF hemmere, flere andre typer biologiske legemidler og Janus Kinase (JAK) hemmere er vist å redusere immunforsvaret slik at latent tuberkulose (Tbc) (bakterier fra tidligere smitte) kan blusse opp. Tilsvarende risiko foreligger også ved bruk av høye doser kortikosteroider (Prednisolon, SoluMedrol med flere). IGRA-test (blodprøve) er sentral for påvisning av latent Tbc. Før behandling med
- [SoluMedrol (metylpredisolon)](https://bindevevssykdommer.no/behandling/solumedrol/) - Denne siden inneholder en kortfattet beskrivelse som ikke er dekkende for medikamentene. For mer informasjon anbefales å lese omtalen i Felleskatalogen.no for det respektive legemiddel. SoluMedrol Metylprednisolon, intravenøs kortison Gis i 1-3 dager ved kraftig revmatisk betennelse før overgang til Prednisolon tabletter og eventuell supplerende immundempende behandling Rask medikamenteffekt Kalkulere kortikosteroid ekvivalente doser her Pasientinformasjon
- [Smertebehandling ved Revmatisk sykdom](https://bindevevssykdommer.no/behandling/smertestillende-medikamenter-og-annen-smertebehandling-ved-revmatisk-sykdom/) - Smertestillende, smertedempende og ikke-medikamentell smertebehandling ved revmatisk sykdom Alle autoimmune revmatiske sykdommer forårsaker smerter. Smertestillende medikamenter brukes av mange for å oppnå en bedre livskvalitet, mens andre velger nesten konsekvent å avstå fra bruk av smertestillende. Det finnes ingen allmenn fasit som gir svar på hva som er riktig bruk av smertestillende medikamenter for den
- [Sandimmun Neoral (ciklosporin/cyclosporin)](https://bindevevssykdommer.no/behandling/sandimmun-neoral/) - Denne siden inneholder en kortfattet beskrivelse som ikke er dekkende for medikamentene. For mer informasjon anbefales å lese omtalen i Felleskatalogen.no for det respektive legemiddel. Definisjon Sandimmun Neoral inneholder ciklosporin/cyclosporin og brukes som immundempende middel ved revmatisk sykdom og etter organtransplantasjoner. Legemidlet er en calcineurin-hemmer som hemmer T-lymfocytter. Dose for voksne med revmatoid artritt (leddgikt)
- [Plaquenil (hydroksyklorokin / hydroxychloroquin)](https://bindevevssykdommer.no/behandling/plaquenil/) - Denne siden inneholder en kortfattet beskrivelse som ikke er dekkende for medikamentene. For mer informasjon anbefales å lese omtalen i Felleskatalogen.no for det respektive legemiddel. Definisjon Opprinnelig er Plaquenil (hydroksyklorokin / hydroxy-chloroquin) et legemiddel mot malaria, men brukes lite fordi malariaparasittene er blitt motstandsdyktige (resistente). Medikamentet har imidlertid vist god effekt ved systemisk lupus (SLE).
- [Otezla (apremilast)](https://bindevevssykdommer.no/behandling/otezla/) - Denne siden inneholder en kortfattet beskrivelse som ikke er dekkende for medikamentene. For mer informasjon anbefales å lese omtalen i Felleskatalogen.no for det respektive legemiddel. Definisjon Otezla (apremilast) er immunmodulerende tabletter, en såkalt PDE4 (fosfodiesterase-hemmer). Indikasjon Otezla blir brukt mot psoriasis (plakkpsoriasis) og psoriasisartritt. Medikamentet har også vist effekt mot Behcets sykdom (på slimhinnesår). og
- [Imurel (azathioprin)](https://bindevevssykdommer.no/behandling/imurel/) - Denne siden inneholder en kortfattet beskrivelse som ikke er dekkende for medikamentene. For mer informasjon anbefales å lese omtalen i Felleskatalogen.no for det respektive legemiddel. Imurel (azathioprin) Hemmer B-lymfocytter Doseres vanligvis 2,0 -2,5mg/kg/dag, i en eller to doser På forhånd måling om genetisk disposisjon for intoleranse mot Imurel foreligger (TPMT-måling) Terapeutisk område ved 6-TGN (Terapeutisk
- [Kineret (anakinra)](https://bindevevssykdommer.no/behandling/kineret/) - Denne siden inneholder en kortfattet beskrivelse som ikke er dekkende for medikamentene. For mer informasjon anbefales å lese omtalen i Felleskatalogen.no for det respektive legemiddel. Definisjon Kineret er et biologisk legemiddel som hemmer cyokinet interleukin-1 (IL-1) Virkestoffet er anakinra Medikamentet er effektivt ved Adult Stills syndrom og flere autoinflammatoriske febersyndromer) Før behandlingsstart Infeksjoner må bli
- [Hyrimoz](https://bindevevssykdommer.no/hyrimoz/) - Hyrimoz er et biologisk medikament som inneholder virkestoffet adalimumab. Det er biotilsvarende legemiddel til Humira. Vennligst les om adalimumab på separat side her. Medikamenter, BINDEVEVSSYKDOMMER.no Bindevevssykdommer.noVaskulitt.no
- [Folsyre og Revmatologisk behandling](https://bindevevssykdommer.no/behandling/folsyre/) - Denne siden inneholder en kortfattet beskrivelse som ikke er dekkende for medikamentene. For mer informasjon anbefales å lese omtalen i Felleskatalogen.no for det respektive legemiddel. Folsyre ved revmatisk sykdom Folsyre Tabletter 1mg: Supplement ved Metotreksat-behandling innen revmatologi. Skrives ut av lege på "blå resept" i Norge Virkningsmekanismene er ikke klarlagt, men Folsyre ser ut til
- [Etanercept (Enbrel, Benepali)](https://bindevevssykdommer.no/behandling/enbrel/) - Denne siden inneholder en kortfattet beskrivelse som ikke er dekkende for medikamentene. For mer informasjon anbefales å lese omtalen i Felleskatalogen.no for det respektive legemiddel. Definisjon Etanercept er virkestoffet i Enbrel og Benepali som er biologiske medikamenter som blokkerer TNF-alfa (TNF-hemmere). Benepali er bio-tilsvarende legemiddel til Enbrel Før behandlingsstart Infeksjoner skal bli utelukke (Hepatitt B
- [Cosentyx (secukinumab)](https://bindevevssykdommer.no/behandling/consentyx/) - Denne siden inneholder en kortfattet beskrivelse som ikke er dekkende for medikamentene. For mer informasjon anbefales å lese omtalen i Felleskatalogen.no for det respektive legemiddel. Definisjon Virkestoffet er secukinumab som blokkerer IL-17 i immunsystemet og reduserer dermed revmatisk betennelse. Cosentyx blir gitt som injeksjon under huden (subkutant). Dosen er 150-300mg subkutant månedlig, ofte med hyppigere dosering
- [Cimzia (certolizumab)](https://bindevevssykdommer.no/behandling/cimcia/) - Denne siden inneholder en kortfattet beskrivelse som ikke er dekkende for medikamentene. For mer informasjon anbefales å lese omtalen i Felleskatalogen.no for det respektive legemiddel. Definisjon Cimzia er Biologisk behandling som blokkerer TNF-alfa. Injeksjoner. Virkestoff er certolizumab. Cimzia brukes mot t Revmatoid Artritt og Psoriasis-artritt Før behandlingsstart Informer deg godt om det aktuelle medikamentet («ditt
- [Calcigran Forte (kalsium og D-vitamin)](https://bindevevssykdommer.no/behandling/calcigran-forte/) - Denne siden inneholder en kortfattet beskrivelse som ikke er dekkende for medikamentene. For mer informasjon anbefales å lese omtalen i Felleskatalogen.no for det respektive legemiddel. Calcigran forte (Kalsium og D-vitamintilskudd, osteoporose forebyggende tyggetablett, særlig ved Prednisolon-behandling) Medikamenter, BINDEVEVSSYKDOMMER.no Bindevevssykdommer.no Vaskulitt.no
- [Bio-tilsvarende legemidler](https://bindevevssykdommer.no/behandling/biotilsvarende-legemidler/) - Bio-tilsvarende legemidler. Biosimilars Når patent-tiden til et originalt legemiddel er gått ut (ofte etter 15 år), kan andre enn de som har opphavsrettighetene produsere tilsvarende medikament. De unngår da mye av utviklingskostnadene, og det nye legemidlet blir billigere. Siden originale biologiske legemidler er svært kostbare, betyr omtrent 30% kostnadsbesparelser flere ti-tusen kroner årlig for hver
- [Benepali (etanercept)](https://bindevevssykdommer.no/behandling/benepali/) - Denne siden inneholder en kortfattet beskrivelse som ikke er dekkende for medikamentene. For mer informasjon anbefales å lese omtalen i Felleskatalogen.no for det respektive legemiddel. Benepali er et bio-tilsvarende (biosimilar) til Enbrel (etanercept) og doseres likt. Benepali kan oppbevares ved maks. 25°C i én enkeltperiode på opptil 4 uker, og skal deretter ikke avkjøles igjen.
- [Antirevmatiske medikamenter. (lenke til NRF,Legeforeningen)](https://bindevevssykdommer.no/behandling/alle-lenke-til-nrflegeforeningen/) - Pasientinformasjon: Antirevmatiske medikamenter. Klikk her for lenke til NRF, Legeforeningen Lege-informasjon (DMARDs) Bindevevssykdommer.no Vaskulitt.no
- [Alendronat (bisfosfonat)](https://bindevevssykdommer.no/behandling/alendronate/) - Denne siden inneholder en kortfattet beskrivelse som ikke er dekkende for medikamentene. For mer informasjon anbefales å lese omtalen i Felleskatalogen.no for det respektive legemiddel. Alendronat (Bisfosfonat-tablett mot osteoporose som gis en gang ukentlig). For å oppnå at medikamentet virker, må det tas på riktig måte (uten mat og annen drikke enn vann) Medikamenter, BINDEVEVSSYKDOMMER.no
- [Aclasta (bisfosfonat)](https://bindevevssykdommer.no/behandling/aclasta/) - Denne siden inneholder en kortfattet beskrivelse som ikke er dekkende for medikamentene. For mer informasjon anbefales å lese omtalen i Felleskatalogen.no for det respektive legemiddel. Aclasta (Bisfosfonat mot osteoporose som gis intravenøst en gang årlig Blant mulige bivirkninger er forbigående sterke muskelsmerter Medikamenter, BINDEVEVSSYKDOMMER.no Bindevevssykdommer.no Vaskulitt.no
- [Utredning Sjekklister Bindevevssykdommer og vaskulitt](https://bindevevssykdommer.no/leger-henvisning-journal-og-utredning/utredning-sjekkliste/) - "Sjekklister for utredning" Antifosfolipid syndrom Antisyntetase syndrom Behcets (Vaskulitt.no) Bekhterevs sykdom EGPA/Churg-Strauss (Vaskulitt.no) Fibromyalgi GPA/Wegeners (Vaskulitt.no) MCTD MPA (Mikroskopisk polyarteritt) Myositt PAN (Polyarteritis nodosa) Polymyalgia revmatika (PMR) Revmatoid artritt Sarkoidose Sjøgrens SLE Systemisk sklerose Takayasus arteritt Temporalis arteritt Wegeners / GPA Bindevevssykdommer.no Vaskulitt.no
- [Journalskriving Stikkord / Sjekkliste](https://bindevevssykdommer.no/leger-henvisning-journal-og-utredning/journalskriving-sjekkliste/) - "Stikkord for journalskriving" Antifosfolipid syndrom Antisyntetase syndrom Behcets sykdom (Vaskulitt.no) Bekhterevs sykdom EGPA / Churg-Strauss vaskulitt Mixed conective tissue disease (MCTD) MPA (Mikroskopisk polyangiitt) Myositt, dermatomyositt, inklusjonslegemyositt Polyarteritis Nodosa (PAN ) (Vaskulitt.no) Polymyalgia revmatika (PMR) (Vaskulitt.no) Revmatoid artritt (RA) Sjøgrens syndrom Systemisk lupus erythematosus (SLE) Systemisk sklerose Takayasus arteritt (Vaskulitt.no) Temporalis arteritt (Kjempecelle arteritt) (Vaskulitt.no) Wegeners
- [Lupus (Lenke)](https://bindevevssykdommer.no/lupus/) - Sykdommen Lupus deles inn i flere typer (Systemisk lupus erythematosus, SLE) og Hud-Lupus (kutan lupus) Systemisk Lupus Erythematosus (SLE) behandles vanligvis av revmatologer, iblant i samarbeid med spesialister på de organer som er mest angrepet, for eksempel nyre-lege (nefrolog), spesialist i blodsykdommer (hematolog), hjerte-lege (kardiolog) eller nevrolog. Systemisk Lupus Erythematosus (SLE) er beskrevet på separat
- [Polymyositt (lenke)](https://bindevevssykdommer.no/polymyositt/) - Vennligst se Myositt her
- [Borrelia infeksjon (lenke)](https://bindevevssykdommer.no/opportunistiske-infeksjoner/borrelia-infeksjon/) - Borrelia infeksjon er beskrevet her
- [Vogt-Koyanagi-Harada syndrom (lenke)](https://bindevevssykdommer.no/vogt-koyanagi-harada-syndrom/) - Vogt-Koyanagi-Harada syndrom (VKHS), vennligst les om sykdommen her (Vaskulitt.no)
- [Pannikulitt (lenke)](https://bindevevssykdommer.no/pannikulitt/) - Vennligst les om Pannikulitt her (Vaskulitt.no)
- [Noduli (lenke)](https://bindevevssykdommer.no/noduli/) - Vennligst les om Noduli (knuter) her (Vaskulitt.no)
- [Munnsår (lenke)](https://bindevevssykdommer.no/munnsar/) - Vennligst les om Munnsår her (Vaskulitt.no)
- [MPA (lenke)](https://bindevevssykdommer.no/mpa/) - Vennligst les om MPA (Mikroskopisk Polyangiitt) her (Vaskulitt.no)
- [Kryoglobulinemi (lenke)](https://bindevevssykdommer.no/kryoglobulinemi/) - Vennlgst les om Kryoglobulinemi her (vaskulitt.no)
- [Øyet ved Revmatisk sykdom (lenke)](https://bindevevssykdommer.no/oyet-ved-revmatisk-sykdom/) - Vennligst les om Øyet ved Revmatisk sykdom her (Vaskulitt.no)
- [Whipples sykdom (lenke)](https://bindevevssykdommer.no/whipples-sykdom/) - Vennligst les om Whipples sykdom her (Vaskulitt.no)
- [Urtikariell vaskulitt (lenke)](https://bindevevssykdommer.no/urtikariell-vaskulitt/) - Vennligst les om Urtikariell vaskulitt her (Vaskulitt.no)
- [Temporalis arteritt (lenke)](https://bindevevssykdommer.no/temporalis-arteritt/) - Vennligst les om Temporalis arteritt her (Vaskulitt.no)
- [Takayasus arteritt (lenke)](https://bindevevssykdommer.no/takayasus-arteritt/) - Vennlgst les om Takayasus arteritt her (Vaskulitt.no)
- [RS3PE (lenke)](https://bindevevssykdommer.no/rs3pe/) - Vennligst les om RS3PE her (Vaskulitt.no)
- [Retroperitoneal fibrose (lenke)](https://bindevevssykdommer.no/retroperitoneal-fibrose/) - Vennligst les om Retroperitoneal fibrose her (Vaskulitt.no)
- [RA-vaskulitt (lenke)](https://bindevevssykdommer.no/ra-vaskulitt/) - Vennligst les om RA-vaskulitt her (Vaskulitt.no)
- [PRES (lenke)](https://bindevevssykdommer.no/pres/) - Vennligst les om Posterior reversibel encefalopati syndrom (PRES) her (Vaskulitt.no)
- [Porfyri (lenke)](https://bindevevssykdommer.no/porfyri/) - Vennligst les om Porfyri her (Vaskulitt.no)
- [Polykondritt (lenke)](https://bindevevssykdommer.no/polykondritt/) - Vennligst les om Polykondritt her (Vaskulitt.no)
- [PMR (lenke)](https://bindevevssykdommer.no/pmr/) - Vennligst les om Polymyalgia Revmatika (PMR) her (Vaskulitt.no)
- [Periaortitt (lenke)](https://bindevevssykdommer.no/periaortitt/) - Venligst les om Periaortitt her (Vaskulitt.no)
- [PAN (lenke)](https://bindevevssykdommer.no/pan/) - Vennligst les om PAN (Polyarteritis Nordosa) her (Vaskulitt.no)
- [EGPA (lenke)](https://bindevevssykdommer.no/egpa-lenke/) - Vennligst les om EGPA (Eosinofil granulomatøs polyangiitt) her (Vaskulitt.no)
- [Cogans syndrom (lenke)](https://bindevevssykdommer.no/cogans-syndrom-lenke/) - Vennligst les om Cogans syndrom her (Vaskulitt.no)
- [Bürger sykdom (lenke)](https://bindevevssykdommer.no/burger-sykdom-lenke/) - Vennligst les om Bürgers sykdom her (Vaskulitt.no)
- [Behcets syndrom (lenke)](https://bindevevssykdommer.no/behcets-syndrom-lenke/) - Vennligst les om behcets syndrom her (Vaskulitt.no)
- [VASKULITT.no (lenker)](https://bindevevssykdommer.no/vaskulitt-no/) - Lenke til informasjon om systemiske vaskulittsykdommer finner du her (Vaskulitt.no). Behcets sykdom CNS vaskulitt i hjernen Cogans syndrom EGPA / Churg-Strauss vaskulitt Granulomatose med polyangiitt (GPA)/ Wegeners granulomatose Henoch Schönleins purpura, IgA vaskulitt Kawasakis vaskulitt (hos barn) Mikroskopisk polyangiitt (MPA) Polyarteritis nodosa (PAN) Polymyalgia revmatika (PMR) Relapsing polychondritt / Residiverende polykondritt Takaysus arteritt (aortabuesyndrom) Temporalis
- [Barn med systemisk sklerose (lenke)](https://bindevevssykdommer.no/barn-med-systemisk-sklerose/) - Systemisk sklerose (sklerodermi) hos barn er beskrevet på egen side her
- [Systemisk sklerose og svangerskap (lenke)](https://bindevevssykdommer.no/svangerskap/systemisk-sklerose-og-svangerskap/) - Vennligst se egen side her
- [SLE og svangerskap (lenke)](https://bindevevssykdommer.no/svangerskap/sle-og-svangerskap/) - Graviditet ved systemisk lupus erythematosus (SLE), vennligst se egen side her
- [Stills sykdom hos barn (Systemisk JIA) (lenke)](https://bindevevssykdommer.no/stills-sykdom-hos-batn-systemisk-jia/) - Vennligst følg lenke til egen side om systemisk juvenil artitt (Stills sykdom) her
- [Stamcellebehandling, HMAS mot Revmatisk sykdom (lenke)](https://bindevevssykdommer.no/stamcellebehandling/) - Autolog stamcellestøtte, stamcelletransplantasjon (Høydosebehandling med autolog stamcellestøtte = HMAS) Brukes som utprøvende ved alvorlige former for systemisk sklerose, diffus form. Les mer..
- [Antistoff ved myositt (lenke)](https://bindevevssykdommer.no/myositt-2/antistoff-ved-myositt/) - Vennligst se under Antistoff og biomarkører her (Bindevevssykdommer.no) Myositt, BINDEVEVSSYKDOMMER.no
- [Apremilast (lenke til Otezla)](https://bindevevssykdommer.no/behandling/apremilast/) - Vennligst se Otezla Medikamenter, BINDEVEVSSYKDOMMER.no
- [Vitamin D (Lenke)](https://bindevevssykdommer.no/behandling/vitamin-d/) - Viatmin D, venligst se separat side med informasjon her Medikamenter, BINDEVEVSSYKDOMMER.no
- [Inflectra (lenke)](https://bindevevssykdommer.no/behandling/inflectra/) - Vennligst se Remicade, Remisma & Inflectra Medikamenter, BINDEVEVSSYKDOMMER.no
- [D-vitamin (lenke)](https://bindevevssykdommer.no/behandling/d-vitamin/) - Viatmin D, vennligst se her Medikamenter, BINDEVEVSSYKDOMMER.no
- [Revmatoid lunge (lenke)](https://bindevevssykdommer.no/lungesykdom/revmatoid-lunge-ved-ra/) - Vennligst se egen side her
- [Pulmonal Hypertensjon (lenke)](https://bindevevssykdommer.no/lungesykdom/pulmonal-hypertensjon/) - Vennligst se egen side om Pulmonal Hypertensjon her
- [Lungeblødning (lenke)](https://bindevevssykdommer.no/lungesykdom/lungeblodning/) - Lungeblødning (diffus hemorrhagi) forekommer ved systemiske vaskulitter og bindevevssykdommer Vennligst følg lenke til informasjon om lungeblødning her (Vaskulitt.no)
- [DADA2 / juvenil PAN (lenke)](https://bindevevssykdommer.no/barneleddgikt-jia/dada2-juvenil-pan/) - DADA2 / juvenil PAN er beskrevet her (Vaskulitt.no)
- [Sneddons syndrom, lenke (Vaskulitt.no)](https://bindevevssykdommer.no/sneddons/) - Sneddons syndrom er beskrevet på vaskulitt.no. Vennligst se her
- [Autoinflammatoriske sykdommer, Febersyndromer, lenke](https://bindevevssykdommer.no/barneleddgikt-jia/febersyndromer/) - Autoinflammatoriske febersyndromer blant barn er beskrevet på egne sider, vennligst se her
- [Mikroskopisk Polyangiitt (MPA) hos barn (jMPA), lenke](https://bindevevssykdommer.no/juvenil-mikroskopisk-polyangiitis-jmpa/) - Juvenil Mikroskopisk Polyangiitt; Vennlig se egen side her (Vaskulitt.no)
- [Kawasakis vaskulitt, lenke](https://bindevevssykdommer.no/kawasakis-vaskulitt/) - Vennligst se egen side her (Vaskulitt.no)
- [Hemolytisk uremisk syndrom (HUS, aHUS), lenke](https://bindevevssykdommer.no/hemolyttisk-uremisk-syndrom-hus-ahus/) - Vennligst se egen side her (Vaskulitt.no)
- [Temporalis Arteritt hos barn, lenke](https://bindevevssykdommer.no/juvenil-arteritis-temporalis-lenke/) - Juvenil Arteritis Temporals; Vennligst se egen side her (Vaskulitt.no)
- [Hennoch-Schönleins purpura, IgA vaskulitt, lenke](https://bindevevssykdommer.no/hennoch-schonleins-purpura-iga-vaskulitt-lenke/) - Vennligst se egen side her (Vaskulitt.no)
- [Behcets hos barn, lenke](https://bindevevssykdommer.no/behcets-hos-barn-lenke/) - Vennligst se egen side på Vaskulitt.no her
- [Takayasus arteritt hos barn, lenke](https://bindevevssykdommer.no/barneleddgikt-jia/takayasus-arteritt-hos-barn/) - Takayasus arteritt hos barn er beskrevet her (Vaskulitt.no) Takaysus arteritt hos voksne er beskrevet her (Vaskulitt.no)
- [Revmaknuter, Noduli, lenke (Vaskulitt.no)](https://bindevevssykdommer.no/revmaknuter-noduli-lenke-vaskulitt-no/) - Vennligst se egen side her (Vaskulitt.no)
- [Febersyndromer hos barn, lenke](https://bindevevssykdommer.no/febersyndromer-hos-barn-lenke/) - Febersyndromer hos barn er beskrevet på egne sider her
- [Synsforstyrrelser og Øyekomplikasjoner, lenke (Vaskulitt.no)](https://bindevevssykdommer.no/oyet/) - Øyekomplikasjoner ved systemiske bindevevssykdommer og ved vaskulitt, vennligst se her (Vaskulitt.no)
- [Refleks-dystrofi, CRPS smertesyndrom; lenke](https://bindevevssykdommer.no/refleksdystrofi/) - Vennligst se CRPS smertesyndrom / algodystrofi her
- [Polynevropati ved revmatiske sykdommer, lenke (Vaskulitt.no)](https://bindevevssykdommer.no/polynevropati/) - Vennligst se egen side her (Vaskulitt.no)
- [PET/CT undersøkelse ved revmatiske sykdommer, lenke (Vaskulitt.no)](https://bindevevssykdommer.no/petct/) - PET/CT i ved revmatiske sykdommer Vennligst følg lenken her (Vaskulitt.no)
- [Nekroser (digitale), sorte fingre, lenke (Vaskulitt.no)](https://bindevevssykdommer.no/nekroser-digitale/) - Vennligst følg lenke (Vaskulitt.no) her
- [Leddgikt, lenke; Revmatoid artritt (RA)](https://bindevevssykdommer.no/leddgikt/) - Vennligst se Revmatoid artritt (RA)...
- [Inklusjonslegeme myositt, lenke; Myositt](https://bindevevssykdommer.no/inklusjonslegeme-myositt/) - Inklusjonslegememyositt er beskrevet her
- [Eosinofili, lenke (Vaskulitt.no)](https://bindevevssykdommer.no/eosinofili/) - Vennligst følg lenke her (Vaskulitt.no)
- [Ankyloserende spondylitt; se Bekhterevs sykdom](https://bindevevssykdommer.no/ankyloserende-spondylitt/) - Vennligst se Bekheterevs sykdom her
- [Graviditet; se Svangerskap](https://bindevevssykdommer.no/graviditet/) - Vennligst se Svangerskap og revmatisk sykdom her
- [Erdheim Chester sykdom, lenke](https://bindevevssykdommer.no/erdheim-chester-sykdom-lenke/) - Erdheim-Chester sykdom er beskrevet på egne side, vennligst se her
- [Subakutt kutan LE, lenke](https://bindevevssykdommer.no/subakutt-kutan-le/) - Vennligst se egen side om Subakutt kutan lupus erythematosus her